태아 심사 - 가장 자세한 정보

면역학 중심과 복제물이 성공적으로 성공적으로 작동했습니다. 태아 상영 프로그램 ...에 우리의 전문가들은 다른 진료소에서 전문 회의에 대한 강의에 초청됩니다. 우리 실험실은 품질 관리 시스템에서 지속적으로 좋은 평가를받습니다. 특별히 훈련 된 전문가는 위험으로 계산됩니다.

함유량

태아 진단은 무엇입니까?

"산전"이라는 단어는 "산전"을 의미합니다. 따라서 "산전 진단"이라는 용어는 자궁 내 태아의 상태를 명확히하기위한 연구를 의미합니다. 인간의 삶은 개념의 순간부터 시작되기 때문에 출생 후에 다양한 건강 문제가 발생할 수 있습니다. 문제는 다를 수 있습니다.

  • 과일이 자신과 대처할 수있는 꽤 무해한 것,
  • 적시의 치료가 자궁 내 환자의 건강과 삶을 유지할 때 더 심각한 경우,
  • 현대 의학이 대처할 수없는 충분히 충분히 충분합니다.

자궁 내 태아의 건강 상태를 알아 보려면 초음파 검사, 심장 심사, 다양한 생화학 연구 등을 포함하는 태아 진단 방법이 사용됩니다. 이러한 모든 방법은 다양한 기능과 제한 사항이 있습니다. 일부 방법은 초음파 연구와 같이 매우 안전합니다. 일부는 amniocentesis (오만한 물의 샘플) 또는 chorion 빌리언의 생검을 위해 자궁 내 태아의 특정 위험과 관련이 있습니다.

임신 합병증의 위험과 관련된 태아 진단 방법이 사용하기 좋은 증언이있을 때만 적용해야합니다. 산출 진단의 방법을 필요로하는 침습성 (즉, 신체의 간섭과 관련하여) 선택하는 환자를 최대화하기 위해 선택이 사용됩니다 위험 그룹 자궁 내 태아의 특정 문제의 개발.

위험 그룹이란 무엇입니까?

위험 그룹은 그러한 환자 그룹이며, 하나 또는 다른 임신 병리학을 탐지 할 가능성이 전체 인구 (이 지역의 모든 여성 중)보다 높습니다. 임신, 임신, 응기증 (늦은 독성), 출산의 다양한 합병증 등의 위험 그룹이 있습니다. 시험 결과로 한 여성이 하나 또는 다른 병리학에 대한 위험 그룹에 있기로 바뀌 었습니다. 이 병리학이 확실히 개발할 것이라는 의미는 아닙니다. 이것은이 환자가 하나 또는 다른 유형의 병리학이 더 많은 여성들보다 더 일어날 수 있다는 사실 만 의미합니다. 따라서 위험 그룹은 진단과 동일하지 않습니다. 여성은 위험 그룹에있을 수 있지만 임신 중에는 아무런 문제가 없을 수도 있습니다. 그리고 이상한 여자는 위험 그룹에 없을 수도 있지만 발생할 수 있습니다. 진단은이 환자가 이미 이것 또는 그 병적 인 상태를 발견했다는 것을 의미합니다.

왜 위험 그룹이 필요합니까?

환자가 특정 위험 그룹에 포함되어 있음을 알면 의사가 임신과 출산의 전술을 제대로 계획하는 데 도움이됩니다. 위험 그룹의 할당은 불필요한 의료 개입으로 인한 위험 그룹에 포함되지 않은 환자를 보호 할 수 있으며 그 반대의 경우는 위험 그룹 환자의 환자가 특정 절차 나 연구의 임명을 취득 할 수 있습니다.

검사가 뭐지?

스크리닝이라는 단어는 "체질"을 의미합니다. 심사에서 의학에서 그들은 하나 이상의 병리학을 개발할 위험을 할당하는 그룹을 할당하기 위해 인구의 큰 그룹에 대한 간단하고 안전한 연구의 구현을 이해합니다. 태아 선별 검사는 임신 합병증의 위험 그룹을 식별하기 위해 임산부가 수행 한 연구에 의해 연구됩니다. 태아 심사의 특별한 행사가 상영되어 태아의 선천적 인 결함의 위험 위험 그룹을 식별합니다. 스크리닝은 하나 이상의 문제가있을 수있는 모든 여성을 식별 할 수는 있지만이 유형의 병리학의 대부분이 초점을 맞추는 내부에서 비교적 작은 그룹의 환자를 할당 할 수 있습니다.

왜 태아의 심사를 심사하는 것이 필요합니까?

태아의 어떤 종류의 선천적 인 결함은 예를 들어 다운 증후군 (21 번째 쌍의 염색체 또는 트리소엄제 21의 삼단 절제술 21) - 600 ~ 800 신생아의 경우 1입니다. 이 질병뿐만 아니라 다른 선천성 질환은 개념의 순간 또는 배아의 발달의 초기 단계에서 발생하며 출산 진단의 침습성 방법 (chorion 및 amniocense 생검의 생검)의 도움을받을 수 있습니다. 상당히 임신. 그러나 이러한 방법은 임신의 복합의 복잡성의 위험과 관련이 있습니다 : 유산, RH 요인 및 혈액 그룹, 태아 감염, 태아 감염, 어린이의 청력 손실 개발 등 특히 그러한 연구 후 유산 위험은 1 : 200입니다. 따라서 이러한 연구는 고위험 그룹의 여성들에게만 처방되어야합니다. 위험 그룹에는 35 세 이상의 여성이며 특히 40 세 이상뿐만 아니라 과거의 결함이있는 어린이의 탄생 환자가 있습니다. 그러나, 다운 증후군을 가진 아이들은 아주 젊은 여성에서 태어날 수 있습니다. 심사 방법은 특정 기간 내에 수행 된 완전히 안전한 연구가 있으며, 이는 chorion 또는 amniocente 생검의 생검을 수행하기 위해 보여줄 수있는 다운 증후군의 위험이있는 여성 그룹을 식별 할 확률이 매우 높습니다. 위험 그룹에 빠지지 않는 여성은 추가적인 침습적 연구가 필요하지 않습니다. 스크리닝 방법을 사용하여 태아 발달 결함을 개발할 위험이 증가하는 탐지는 진단이 아닙니다. 진단은 추가 테스트를 사용하여 전달되거나 거부 될 수 있습니다.

어떤 종류의 선천성 결함이 상영됩니까?

현재 태아의 다음 유형의 선천성 결함의 다음 유형에 대한 스크리닝이 권장됩니다.

  • 다운 증후군 (21 쌍의 염색체의 삼름 절제술)
  • 에드워즈 증후군 (18 번째 쌍의 삼단제)
  • 신경 튜브의 결함 (Spina Bifida 및 Aedsephalia)
  • 13 염색체 (파타 우 증후군)의 삼론 절개 위험
  • 모성 기원의 3 배 플로이드
  • 쉐로 세즈 웨비 스키 - 물없는 터너
  • 증후군 스미스 레몬
  • Cornel de Lange Syndrome.

태아의 기형 위험이 심사의 틀 내에서 어떤 유형의 연구가 열립니다.

으로 연구 유형 할당 :

  • 생화학 검사 : 다양한 지표를위한 혈액 검사
  • 초음파 스크리닝 : 초음파를 이용한 개발 이상 징후의 탐지.
  • 결합 된 스크리닝 : 생화학 적 및 초음파 검진의 조합.

태아 선별 검사의 발전에서의 공통 추세는 가능한 한 일찍 임신 할 때 특정 위반의 발전 위험에 대한 신뢰할 수있는 정보를 얻고 욕망입니다. 임신의 첫 번째 삼 분기가 끝날 때 결합 된 스크리닝 (10-13 주의 타이밍)은 임신의 두 번째 삼 분기의 고전적인 생화학 적 스크리닝의 효과에 더 가깝게 얻을 수 있음을 밝혀졌습니다.

태아 이상을위한 수학적 위험 치료에 사용되는 초음파 스크리닝은 임신 첫 번째 삼 분기가 끝날 때만 1 회 수행됩니다.

에 관하여 생화학 검사 지표 세트는 임신의 다른 시간이 다를 것입니다. 임신 측면에서 10-13 주 다음 표시기가 확인됩니다.

  • 인간 chorionic 호르몬의 자유로운 β-subunit (SV. β-hgch)
  • 임신 플라즈마 단백질 A와 관련된 PAPP-A (임신 관련 플라즈마 단백질 A)

이러한 지표를 측정 할 때 수행 된 과일 이상을 측정 할 위험의 계산은 임신의 첫 번째 삼 분기의 이중 생화학 적 검사 .

첫 번째 삼 분기에서 이중 테스트를 사용하여 태아에서 탐지 할 위험이 있습니다. 다운 증후군 (T21) и 에드워즈 증후군 (T18) , 13 염색체 (파타우 증후군), 산모 원산지의 3 배 산염, 물이없는 쉐어 즈 헤비 스키 터너 증후군에 대한 트리소드. 이 위험을 결정하기위한 핵심 지표가 임신의 두 번째 삼단 제로에서만 결정하기 위해 시작된 α-PETORPOTEIN이기 때문에 이중 검사를 통한 신경계 결함의 위험이 고려 될 수 없습니다.

특별한 컴퓨터 프로그램을 사용하면 첫 번째 삼 분기의 이중 검사에서 정의 된 생화학 적 지표와 임신 마감일에서 제작 된 초음파의 결과를 고려하여 태아 개발 이상의 복합 위험을 계산할 수 있습니다. 이러한 테스트가 호출됩니다 임신 첫 번째 삼중 테스트의 Twey 듀얼 테스트와 결합 또는 임신의 첫 번째 삼중 테스트의 트리플 테스트 ...에 결합 된 이중 테스트를 사용하여 얻은 위험 계산의 결과는 생화학 적 지표를 기반으로 또는 초음파에 기초하여 단지 위험 계산보다 훨씬 정확합니다.

첫 번째 삼 분기의 시험 결과가 염색체 태아 이상의 위험 그룹을 나타내는 경우, 환자에게 염색체 이상 진단을 배제하기 위해 수행 할 수 있습니다. 생검 전투 chorione. .

임신 측면에서 14 - 20 주 마지막 월경에 따르면 ( 권장 마감일 : 16-18 주 ) 다음의 생화학 적 지표가 결정됩니다.

  • 일반 HCG 또는 무료 β-subunit hcg
  • α-FETOPROTEIN (AFP)
  • 무료 (Unconjugated) estrilla.
  • inhibin A.

이러한 지표의 경우 다음 위험이 계산됩니다.

  • 다운 증후군 (Trisomy 21)
  • 에드워즈 증후군 (Trisomy 18)
  • 신경 튜브 (Spina Bifida의 부재)와 enediepalia의 결함.
  • 13 염색체 (파타 우 증후군)의 삼론 절개 위험
  • 모성 기원의 3 배 플로이드
  • 쉐로 세즈 웨비 스키 - 물없는 터너
  • 증후군 스미스 레몬
  • Cornel de Lange Syndrome.

이러한 테스트가 호출됩니다 임신의 두 번째 삼 분기의 네 가지 테스트 또는 임신의 두 번째 트리 스테로스에서 4 개의 생화학 적 스크리닝 ...에 테스트의 절단 된 버전은 2 또는 표시기를 포함하여 두 번째 트리 테르의 소위 트리플 또는 이중 테스트, HCG 또는 자유로운 β-subunit HCG, AFP, Free Estriol. 듀얼 또는 이중 삼 분기 시험 II의 정확성이 4 개의 트리 테 테스트 II의 정확도보다 낮음이 분명하다.

생화학 산전석의 또 다른 변종은입니다 임신의 두 번째 삼 분기에서 신경질 튜브 결함 만의 생화학 적 긁힘 위험 ...에 동시에, 하나의 생화학 적 마커만이 결정됩니다 : α-FETOPROTEIN

어떤 시간 임신시 두 번째 삼단 체이 스크리닝입니까?

임신 후 14 ~ 20 주. 최적의 기간은 16 주 동안 임신 중 16 주입니다.

임신의 두 번째 삼 분기의 네 번째 시험은 무엇입니까?

CIR의 두 번째 트리 스테르의 생화학 적 스크리닝의 주요 변이체는 3 개의 표시기의 정의가 inhibin A의 정의가 추가 될 때 소위 quear 업 또는 사중 테스트입니다.

임신의 첫 번째 삼 분기에서 초음파 스크리닝.

임신의 첫 번째 삼 분기에서 위험 계산에 사용 된 주요 크기는 목 투명도 (영어 "Nuchal Translude"(NT) ", Franz", Clarté Nuchale ")의 폭입니다. 러시아 의료용 으로이 용어는 종종 "칼라 공간"(TVP) 또는 "자궁 경부"로 번역됩니다. 자세한 내용, 칼라 공간 및 자궁 경부 접이식 - 다른 의료 텍스트에서 발견 될 수 있고 똑같은 것을 나타내는 완전한 동의어를 완성합니다.

자궁경 - 정의

  • 목 투명성은 임신의 첫 번째 삼작성에서 태아 목의 후면의 피하 유체의 클러스터가 초음파 연구에서 어떻게 보입니다.
  • "목 투명성"이라는 용어는 파티션이 있는지 여부에 관계없이 또는 자궁 경부 영역으로 제한되거나 태아를 둘러싸는지 여부에 관계없이 사용됩니다.
  • 염색체 및 다른 이상의 빈도는 주로 투명성의 폭과 관련이 있으며 일반적으로 보이는 방법이 아닌
  • 두 번째 삼 분기 동안 투명성은 일반적으로 흡수되지만 어떤 경우에는 자궁 경부 부종이나 일반화 된 부종과의 조합없이 또는 낭포 성 히 그로마로 변할 수 있습니다.

자궁 경부 투명성 측정

임신 날짜와 Kerchiko-parmer.

SP 측정을위한 임신의 최적 기간은 11 주에서 13 주 6 일입니다. CTR의 최소 크기는 45mm이고 최대 값은 84mm입니다.

SPP를 측정하기위한 초기 기간으로 11 주의 용어를 선택하는 데는 두 가지 이유가 있습니다.

  1. 스크리닝은이 연구가 태아 사지의 클리핑을 복잡하게 할 수있는 시간 전에 chorion 폭력의 생검을 수행 할 수있는 능력이 필요합니다.
  2. 반면에 많은 거친 태아 결함은 임신 11 주 후에 만 ​​검출 될 수 있습니다.
  • Ommophalcela의 진단은 12 주 후에 만 ​​가능합니다.
  • 이 기간부터 태아 해골 오스 화의 초음파 징후가 나타나기 때문에 Ancentsephaly의 진단은 11 주간의 임신 후에 만 ​​가능합니다.
  • 4 챔버 심장 및 대형 혈관의 평가는 임신 10 주 후에 만 ​​가능합니다.
  • 방광은 10 주 동안 건강한 과일의 50 %, 80 %, 11 주, 모든 과일에서 시각화됩니다.

이미지 및 측정

SP를 측정하기 위해 초음파 장치는 크기를 측정 할 수있는 비디오 루프 및 캘리브레이터의 기능을 사용하여 밀리미터의 정확성이있는 크기를 측정 할 수 있습니다. SP는 95 %의 사례에서 복부 센서를 사용하여 측정 할 수 있으며, 성능이 불가능한 경우, 질 센서를 사용해야합니다.

SPP를 측정 할 때, 태아의 과일의 머리와 상부 만 그림에 떨어지는 것은 아닙니다. 증가는 최대이어야하므로 마커의 작은 변위가 0.1mm 이하의 치수의 변화를 제공합니다. 그림이 증가하면서 이미지를 고정하기 전이나 후에 하이린을 줄이는 것이 중요합니다. 마커가 흐리게 면적으로 떨어지면 SP의 크기가 과소 평가 될 때 측정 오차가 피할 수 있습니다.

CTR을 측정 할 때와 동일한 품질 인 훌륭한 상화 섹션을 얻어야합니다. 측정은 태아 헤드의 중립 위치에서 수행되어야합니다. 헤드의 확장은 TWP의 값을 0.6mm의 값을 증가시킬 수 있으며, 헤드의 굽힘은 표시기를 0.4mm로 줄이는 것입니다.

임신 기간 동안 교육 기간 동안 얇은 멤브레인처럼 보이기 때문에 태아와 양막의 피부를 혼동하지 않는 것이 중요합니다. 의심스러운 경우 열매가 움직이고 양막에서 벗어나는 순간을 기다릴 필요가 있습니다. 대안적인 방법은 임신 한 냄새가 나거나 임신의 복벽을 가볍게 노크하는 것을 묻는 것입니다.

목 투명성의 내부 윤곽 사이의 가장 큰 수직 거리가 측정됩니다 (아래 그림 참조). 측정 값이 3 회 수행되면 가장 큰 크기 값을 계산하는 데 사용됩니다. Cervix 주위의 탯줄 캠퍼스 인 경우 5-10 %의 경우, 이는 측정하기 어려울 수 있습니다. 이러한 경우 2 개의 측정이 사용됩니다. 자소형 코드의 장소가 높아지면 위험을 계산하려면이 두 차원의 평균값을 사용하십시오.

임신 첫 번째 삼 분기가 끝날 때 초음파 스캐닝 표준은 영국에 본사를 둔 태아 의학 재단 (FMF)에 의해 개발되었습니다. UZI CIR 그룹은 FMF 프로토콜을 포함합니다.

다운 증후군의 위험의 추가 초음파 징후

최근에는 임신 첫 번째 삼량사가 끝나면 다운 증후군 진단을위한 SP를 측정하는 것 외에도 다음과 같은 초음파 기능이 사용됩니다.

  • 비강의 정의 ...에 첫 번째 트리 스테르의 끝에서 비강 뼈 결정되지 않은 하향 증후군으로 60-70 %의 과일의 60-70 %의 초음파와 건강한 과일의 2 %만이 있습니다.
  • Arancium (정맥) 덕트에서 혈류 평가 ...에 Arancium 덕트의 혈류 파형을 위반하는 것은 하향 증후군이있는 과일의 80 %에서 발견되며 5 %의 염색체 정상적인 과일만이 발견됩니다.
  • 상악 뼈의 크기를 줄입니다
  • 방광의 크기를 늘리십시오 ( "메가 온도")
  • 태아의 적당한 태양병

도플로 미터와 함께 혈류 덕트의 혈류 형태. 맨 위에 : 표준; 아래 : Trisomy 21.

뿐만 아니라 다운 증후군!

초음파 도중 첫 번째 삼 분기가 끝나면 태아 윤곽의 평가는 다음 태아의 이상을 확인합니다.

  • Exnezafalia - Anedsephalia.
  • 낭포 성 히로마 (목과 뒷부분의 수준에서 붓기), 염색체 이상으로 인한 경우의 절반 이상
  • Ommopalcela와 Gastroshizis. Ommopalcela의 진단은 생리 학적 탯줄이 꽤 검출되기 때문에 12 주 임신 후에 만 ​​전달 될 수 있습니다. 임상 가치가 없습니다.
  • 유일한 탯줄 동맥 (큰 백분율로 태아의 염색체 이상이 결합됨)

위험은 어떻게 계산됩니까?

특수 소프트웨어는 위험을 계산하는 데 사용됩니다. 혈액의 지표 수준의 간단한 결정은 결정할만큼 충분하지 않으며, 개발 이상의 위험을 증가시키는 것이 아니라, 태아 상영을 위해서는 소프트웨어가 사용되도록 인증되어야합니다. 컴퓨터 계정의 첫 번째 단계에서 실험실 진단에서 얻은 수치는 소위 엄마 (중앙값, 다중 중앙값 배수)로 번역되어 중간 지표의 특정 지표의 편차를 특징 짓습니다. 계산의 다음 단계에서, 엄마는 다양한 요인 (여성의 몸의 질량, 인종 소속, 일부 질병, 흡연, 다중 임신 등)을 위해 개정됩니다. 결과적으로, 소위 수정 된 엄마가 얻어집니다. 계산의 세 번째 단계에서 조정 된 엄마는 위험을 계산하는 데 사용됩니다. 소프트웨어는 실험실에서 사용되는 지표 및 시약을 결정하는 방법으로 특별히 조정됩니다. 다른 실험실에서 이루어진 테스트를 사용하여 위험을 계산하는 것은 허용되지 않습니다. 태아 이상 위험의 가장 정확한 계산은 초음파 데이터를 사용하여 10-13 주 임신으로 만들어 졌을 때 발생합니다.

엄마는 뭐니?

엄마는 "여러 중앙값"을 의미하는 "중간 중간"이라는 용어의 영어 약어입니다. 이것은 임신 기간 동안의 평균값으로부터의 산전석 스크리닝의 하나 또는 다른 지표의 가치의 편차를 보여주는 계수입니다 (중앙값). 엄마는 다음 공식에 의해 계산됩니다.

MOM = [환자의 혈청 테스트 값] / [임신 기간 동안의 중앙 지표의 가치]

표시기의 값과 중앙값은 동일한 측정 단위를 가지므로 MOM 값에는 측정 단위가 없습니다. 환자의 MOM 값이 하나에 가깝다면 인구가 인구의 평균보다 낮은 경우 인구가 인구의 평균보다 높으면 표시기의 값이 인구의 평균값에 가깝습니다. 선천성 태아의 바이스를 통해 엄마 마커의 통계적으로 유의 한 편이가있을 수 있습니다. 그러나 엄마는 태아 이상의 위험 계산에 거의 사용되지 않습니다. 사실은 여러 가지 요소를 사용하여 엄마 값이 인구의 평균에서 벗어났습니다. 그러한 요인에는 환자의 신체, 흡연, 인종 소속, 환경 및 다른 사람들의 결과로 임신 발생이 포함됩니다. 따라서 엄마 값을받은 후 위험 계산 프로그램은 이러한 모든 요인을 개정하여 소위 " ProterRigated MOM 값 ", 위험 계산 수식에 사용되는. 따라서 분석 결과에 따라 결론 형태로 각 표시기의 표시등의 절대 값 옆에 Prooropified MOM 값이 지정됩니다.

임신 병리학의 전형적인 엄마 프로파일

태아 이상이 다른 경우 MOM 값은 정상과 결합됩니다. 이러한 엄마 편차의 조합은 하나 또는 다른 병리학을 가진 엄마 프로파일이라고합니다. 아래의 표는 임신의 다른 시간에 전형적인 엄마 프로파일입니다.

변칙 PAPP-A. 비어 있는 β-hgch.
TP.21 (다운 증후군) 0.41. 1,98.
TP.18 (에드워즈 증후군) 0.16. 0.34.
I / II 트리플 로이드 이드 0.75 / 0.06.
쉐세스 웨비 스키 터너 증후군 0.49. 1,11.
증후군 klinfelter. 0.88. 1.07.

전형적인 엄마 프로파일 - 첫 번째 릴리스 에스터

변칙 아프다 사회. HGCH. 세인트 에스 토르. A. inhibibin A.
TP.21 (다운 증후군) 0.75. 2,32. 0.82. 1,79.
TP.18 (에드워즈 증후군) 0.65. 0.36. 0.43. 0.88.
I / II 트리플 로이드 이드 6,97. 열셋 0.69.
쉐세스 웨비 스키 터너 증후군 0.99. 1,98. 0,68.
증후군 klinfelter. 1,19. 2,11. 0.60. 0.64-3.91.

전형적인 엄마 프로필 - 두 번째 삼 분기

태아의 위험에 대한 태아 상영 i 및 ii trimester에 대한 징후

현재 모든 임산부를 수행하는 데는 태아 선별 검사가 권장됩니다. 2000 년 러시아 연방 보건부의 명령은 2 개의 지표 (AFP 및 HCG)에서 임신 두 번째 임신 환자에게 모든 임신 환자에게 생화학 적 태아 상영을 수행하는 여성의 조언을 제공합니다.

어린이의 유전성 및 선천성 질환 예방에서 태아 진단의 개선에 관한 28.12.2000 "28.12.2000"주문 :

"최소한 2 개의 혈청 마커 (AFP, HCG) 연구를 위해 모든 임산부를위한 혈액을 만드는 데 16-20 주에

모스크바에서 영구적으로 선천성 질환을 모니터링하는 것의 중요성은 2003-2005 년 동안 도시 프로그램 "건강 상태"의 설립에 관한 모스크바 정부의 결정에도 고려됩니다.

2002 년 7 월 23 일에 Dated Moscow 정부의 결의안 572-PP

"신생아의 발전, 사우나 질환의 태아 선별 검사, 신경 튜브의 결함을위한 선천적 결함의 유전자 모니터링을 수행하기 위해 모스크바에서 시작하는 것이 좋습니다.

반면에서 태아 선별 검사는 순전히 자발적 인 문제 여야합니다. 대부분의 서방 국가에서는 의사의 의무는 환자에게 태아 심사의 그러한 연구와 목표, 기회 및 한계를 수행 할 수있는 가능성에 대해 환자에게 알리는 것입니다. 환자 자체는 그것을 테스트하기 위해 결정합니다. 동일한 관점도 CIR 그룹을 준수합니다. 주요 문제는 발견 된 이상을 치료할 수 없다는 것입니다. 기사의 존재를 확인하는 경우, 결혼 한 부부는 선택하기 전에 다음을 선택하거나 저장하거나 저장합니다. 이것은 어려운 선택입니다.

에드워즈 증후군은 무엇입니까?

이 조건은 추가 18 번째 염색체의 핵형 (Trisomy 18)의 핵형 형태로 인해서 증후군은 무례한 물리적 이상 및 정신 지체가 특징입니다. 이것은 치명적인 상태입니다 : 아픈 어린이의 50 %는 생명의 첫 번째 2 개월, 95 %, 첫해 첫 해 동안 죽습니다. 소녀들은 소년보다 3-4 배 더 놀랐습니다. 인구의 주파수는 1 케이스에서 6000까지의 범위가 10,000 개, (약 10 배 내부 증후군보다 적음)

무료 β-subunit hcg 란 무엇입니까?

일련의 뇌하수체 호르몬과 태반 (Thyrotropic Hormone (Tg), 여포 자극 호르몬 (LH), 루테 네이 화 호르몬 (LH) 및 인간 핵형 호르몬 (HCG))의 분자는 α 및 β- 서브 유닛으로 구성됩니다. 이 호르몬의 알파 서브 유닛은 매우 유사하며 호르몬 간의 주요 차이는 β-subunits의 구조로 구성됩니다. LG와 HCG는 α- 서브 유닛의 구조뿐만 아니라 β- 서브 유닛의 구조에서도 매우 유사합니다. 그래서 그들은 같은 행동을 가진 호르몬이기 때문입니다. 임신 중에는 LH의 생산 중에 뇌하수체가 거의 0으로 떨어지고 HCG의 농도는 매우 높습니다. 태반은 매우 많은 양의 HCG를 생산하며, 주로이 호르몬은 혈액의 소량으로 조립 된 형태 (서브 유니트 모두로 구성된 이량 체로 인한 이량 분자)에서 혈액을 발생 시키지만, 자유로운 (α- HCG의 β-subunit의 subunit이 또한 혈액에 들어오고 있습니다. 혈액의 농도는 일반적인 HCG의 농도보다 여러 배가 적지 만,이 지표는 초기 임신의 자궁 내 태아의 문제의 위험을 크게 나타낼 수 있습니다. 혈액 내의 자유로운 β-subunit HCG의 정의는 트로피 부피 질환 (버블 링 및 chorionepitheliomes)의 진단, 남성의 일부 계란 종양, 체외 수정 절차의 성공을 모니터링하는 데 중요합니다.

지표는 무엇인가 : 일반적인 HGCH 또는 자유로운 β-subunit hcg - 두 번째 삼단 테스터의 트리플 테스트에서 사용되는 것이 바람직합니다.

HCG의 자유로운 β- 서브 유닛의 정의를 사용하는 것은 전체 HCG의 정의와 비교하여 인구의 에드 뷰 증후군의 위험에 대한 고전 통계 계산에서 다운 증후군의 위험을보다 정확하게 계산합니다. 어머니의 혈액에있는 HCG의 수준이 사용되었습니다. HGG의 β-subunit의 경우 그러한 계산은 수행되지 않았습니다. 따라서 다운 증후군 (β-subunit의 경우)의 위험과 에드워즈 증후군의 위험을 계산할 수있는 능력을 선택할 필요가 있습니다 (일반적인 HCG의 경우). 첫 번째 삼 분기에서 Edvards Syndrome의 위험을 계산하기 위해 최근 무료 β-subunit HCG가 사용되지만 일반적인 HCG는 아닙니다. 에드워즈 증후군은 모든 3 개의 트리거 테스트 표시기의 적은 수를 특징으로하므로 3 중 시험의 변이체가 모두 이루어질 수 있습니다 (일반적인 HCG 및 무료 β-subunit).

PAPP-A는 무엇입니까?

임신 플라즈마 단백질 A (임신과 관련된 혈장 단백질 -A, PAPP-A)와 관련된 임신 중단의 여성 혈청에서 고 분자량 단백질 분획의 형태로 1974 년에 처음 설명되었다. 이것은 이것이 약 800 kDa의 분자량을 가진 큰 아연 함유 금속판 단백질이라는 것을 밝혀졌습니다. 임신 중 PAPP-A는 Syncytotrophoblast (Placenta의 외층 인 조직)와 extragraxin cytotrofublast (자궁 점막의 두께의 태아 세포 섬)에 의해 생성되어 어머니의 혈류로 들어갑니다.

이 단백질의 생물학적 중요성은 완전히 연구되지 않았습니다. 그분은 헤파린을 결합시키고 과립 세포 엘라 스타 제 (염증 동안 유도 된 효소)의 억제제이므로 PAPP-A는 모욕적 인 유기체의 면역 반응을 조절하고 개발 및 생존을 보장하는 요소 중 하나라고 가정합니다. 태반. 또한 프로테아제 인 단백질 4를 분리하는 것이 밝혀졌으며 인슐린 유사 성장 인자를 결합하는 것으로 밝혀졌습니다. PAPP-A가 태반뿐만 아니라 다른 조직에서도 다른 조직에서도, 특히 죽상 동맥 경화증을 믿을만한 이유가 심각한 이유가 있습니다. 허혈성 심장 질환의 위험 요소 중 하나로이 마커를 사용하는 것이 제안되어 있습니다.

어머니의 혈액에서 PAPP-A의 농도는 임신 기간의 증가로 끊임없이 증가하고 있습니다. 이 지표의 가장 큰 성장은 임신이 끝날 때 주목됩니다.

지난 15 년 동안 PAPP-A는 TRISOMY 21 (다운 증후군)의 3 가지 위험 마커 중 하나로 연구되었으며 (HCG의 자유로운 β- 서브 유닛과 칼라 공간의 두께와 함께). 임신의 첫 번째 삼 분기가 끝날 때이 마커의 수준 (8-14 주)이 트리소엄제 21 또는 TRISOMY 18 (에드워즈 증후군)의 면전에서 유의하게 감소 함을 밝혀졌습니다. 이 지표의 고유성은 임신 14 주 후에 Dowon Syndrome 마커로서의 중요성이 사라지는 것입니다. 두 번째 트리 스테로스에서는 삼가 절개의 존재에서 모성 혈액의 수준 21은 건강한 과일을 가진 임신 한 여성의 사람들과 다르지 않습니다. PAPP-A를 임신 첫 번째 삼중 제로에서 격리 된 DAUN 증후군 위험 마커로 간주하면 8-9 주의 타이밍에 대한 정의의 가장 중요한 것입니다. 그러나, HCG의 자유로운 β- 서브 유닛은 10-18 주 마감일에서 다운 증후군의 안정적인 위험 마커, 즉 나중에 PAPP-A이다. 따라서 임신의 첫 번째 삼량사의 이중 시험을위한 최적의 혈액 전달은 10-12 주입니다.

PAPP - 혈액의 자유 β- 서브 유닛 HCG의 농도와 임신의 첫 번째 삼중 체조가 끝날 때 초음파의 도움으로 TVP의 정의와의 정의와 함께 측정 조합은 최대 90 개까지 식별 할 수 있습니다. 노년기 그룹에서 증후군을 발전시킬 위험이있는 여성의 % (35 세 이후). 거짓 긍정적 인 결과 확률은 약 5 %입니다.

산후 증후군 및 Edwards 증후군의 위험의 출생 상영 이외에, oppstetrics의 정의는 다음 유형의 병리학에서도 사용됩니다.

  • 유산의 위협과 작은 시간에 임신 개발을 중단합니다.
  • Cornelia de lange 증후군.

위험 진단 과일 개발을 중지하십시오 소규모 임신율에서 그는 1980 년대 초에 제안 된 혈액 혈청에서 PAPP-A의 정의를위한 역사적으로 첫 번째 임상 적용이었습니다. 초기 임신 초기에있는 여성이 낮은 여성이 임신 개발의 후속 중지의 위험 그룹으로 이루어지는 것으로 나타났습니다. 심한 형태의 늦은 독성 ...에 따라서 역사상 심각한 임신 합병증을 가진 여성 에게이 지표를 7-8 주에 정의하는 것이 좋습니다.

Cornelia de Lange Syndrome. - 이것은 태아의 선천성 기형의 드문 형태이며, 1 케이스에서 40,000 개까지 감지되었습니다. 증후군은 정신적, 육체적 인 발달, 심장 및 사지 결함 및 그 사람의 특징적인 특징을 특징으로합니다. 이 상태에서 혈액의 혈액의 혈액의 수치는 20-35 주 동안 혈액의 수준이 규범보다 현저히 낮다는 것으로 나타났습니다. 1999 년 Eitken Group의 연구는이 마커가 Cornelia de Lange 증후군과 임신 한 여성의 지표 수준이 규범보다 평균 5 배 낮 였기 때문에 임신의 두 번째 트리 스테로스에서 스크리닝하는 데 사용할 수 있음을 보여주었습니다.

PAPP-A와 자유 β- 서브 유니트 HCG를 결정하는 데 사용되는 시약은 대부분의 호르몬 지표에 사용되는 시약보다 더 비싸록보다 비용이 많이 들었습니다.이 테스트는 생식 시스템의 대부분의 호르몬의 정의와 비교하여이 테스트를 더욱 비쌉니다. ...에

α-PETOPROTEIN은 무엇입니까?

이것은 Yolk 봉지에서 먼저 생산 된 태아의 당 단백질이며, 그 다음 간에서 태아의 위장관에서. 이것은 태아의 혈액에서의 수송 단백질이며, 다른 요인 (빌리루빈, 지방산, 스테로이드 호르몬)을 연결합니다. 이것은 자궁 내 태아의 이중 높이 조절기입니다. 성인에서는 간 (간경변, 간염) 및 일부 종양 (간호 컬렛 암종 및 발기적인 암종)의 질병에 대한 혈액이 증가 할 수 있지만 AFP의 알려진 기능은 수행되지 않습니다. 어머니의 혈액에서 AFP의 수준은 임신 기간이 증가하여 최대 30 주에 도달합니다. 어머니의 혈액의 AFP의 수준은 태아의 긴장 튜브의 결함 동안 그리고 복수 임신과 함께 상승하면, 감소한 증후군과 에드워즈 증후군이 감소합니다.

무료 Estriol이란 무엇입니까?

에스토르는 태아에서 오는 16α- 히드 록시 - 탈 히드로페인트로 시천 - 황산염에서 태반에서 합성됩니다. 에스 리올 전임자의 주요 원천은 태아의 부신 땀샘입니다. 에스 토르는 임신의 주요 에스트로겐 성 호르몬이며 자궁의 성장과 유방 땀샘의 준비를 수유에 제공합니다.

임신 20 주 후의 에스리트의 90 %가 태아에서 DEA에서 DEA에서 형성됩니다. 태아의 부신으로부터의 DEA-C의 큰 수율은 태아의 3β- 히드 록시 센코노이드 탈수소 효소의 낮은 활성과 관련이있다. 과량의 안드로겐 활성으로부터 태아를 보호하는 보호 메커니즘은 황산염이있는 스테로이드의 신속한 공액입니다. 하루 동안 과일은 하루에 DAE-C를 200mg 이상으로 생산하고 10 배 더 많은 어머니가 생깁니다. 어머니의 간에서 에스트리올은 주로 히알루 론산으로 산으로 급속히 접합되어 있으며 따라서 불 활성화됩니다. 태아 부신 땀샘의 활성을 결정하기위한 가장 정확한 방법은 자유 (비공식성) 에스트 리올의 수준을 결정하는 것입니다.

임신이 개발되고 임신의 제 3 분기에있는 자유 에스트 리올의 수준은 태아의 복지를 진단하는 데 사용될 수 있습니다. 임신의 제 3 분기의 태아의 상태가 열화되어 자유 에스트 리올 수준에서 급격히 떨어지는 것이 관찰 될 수 있습니다. 자유 에스 트리올 수준은 종종 다운 증후군에서 및 에드워즈 증후군으로 감소됩니다. 임신 중 Dexamethasone, Prednisolone 또는 Methifred의 수신은 태아 부신의 기능을 억제하므로 이러한 환자의 자유 에스트 리올 수준은 종종 감소됩니다 (태아의 에스콘의 흐름을 줄이는). 항생제를 복용 할 때, 간에서 에스 트리올 접합의 속도와 내장으로부터의 접합체의 역 흡수율이 감소되므로 에스트 리올 수준도 감소되었지만, 어머니의 신체의 불 활성화의 가속으로 인해 이미 감소된다. 트리플 테스트 데이터의 정확한 해석에 이르기까지 환자는 복용량 및 마감일로 임신 중에 수용되거나 취해진 약물의 전체 목록을 나타내는 것이 매우 중요합니다.

임신의 태아 심사와 II 사기에 대한 알고리즘.

1. 임신 기간을 계산하고 의사와상의하거나 컨설턴트의 도움으로 더 잘 계산하십시오.

Screening i Trimester는 자체 특성을 가지고 있습니다. 그것은 10 ~ 13 주 동안 임신 시간에 열리고 있으며 조건으로 매우 엄격하게 제한됩니다. 피를 너무 일찍 또는 너무 늦게 통과하면 혈액 배달시 임신 시간 계산에 실수를 저지하면 계산의 정확성이 급격히 감소합니다. 산과의 임신 마감일은 일반적으로 마지막 월경의 첫날에 개념이 발생하지만 생리 첫날 28 일 사이클에서 28 일 후에 개념이 발생합니다. 따라서 월경 당일에 10-13 주가 개념에 대해 8 ~ 11 주에 해당합니다.

임신 기간을 계산하려면 당사 웹 사이트에 게시 된 산부인과 캘린더를 사용하는 것이 좋습니다. 임신 시간 계산의 어려움은 임신 중에 불규칙한 생리 사이클과 함께 일할 수 있습니다. 따라서 전문가를 신뢰하고 임신 마감일, 초음파 및 혈액 배달의 마감일을 계산하는 것이 가장 좋습니다.

2. UZI를 만드십시오.

다음 단계는 임신 중 10 ~ 13 주간의 초음파 여야합니다. 이 연구의 데이터는 첫 번째 및 두 번째 트리 스테로스에서 위험 계산 프로그램에서 사용됩니다. 임신 개발 문제가 연구 (예 : 개발 중단 또는 개발의 정지 또는 개발)에서 발견 될 수 있기 때문에 초음파로 조사를 시작해야합니다. 여러 임신, 개념의시기는 정확하게 계획된. 초음파를 수행하는 의사는 환자가 생화학 적 스크리닝을위한 배달 시간을 계산하는 데 도움이됩니다. 임신에 의해 초음파가 너무 일찍 이루어지면 아마도 의사는 잠시 후에 연구를 반복하는 것이 좋습니다.

위험을 계산하려면 초음파의 결론에서 다음 데이터가 사용됩니다 : 날짜 초음파, Copchiko-dark 크기 (CTR) 및 칼라 공간 (TVP)의 두께 (영어 감소, CRL 및 NT). 비강 뼈의 시각화로서.

3. 혈액을 임대하십시오.

초음파 결과가 있고 정확한 임신 기간을 아는 것이 혈액을 위해 올 수 있습니다. CIR 그룹의 전북 선별을 분석하는 혈액은 주말을 포함하여 매일 매일 개최됩니다. 평일에는 혈액이 주말과 휴일에 7:45에서 21:00까지 소요됩니다. 8:45에서 17:00까지. 혈액은 마지막 식사 후 3-4 시간이 걸립니다.

임신 측면에서 14-20 주간 마지막 월경 (권장 시간 : 16-18 주), 다음의 생화학 지표가 결정됩니다.

  • 일반 HCG 또는 무료 β-subunit hcg
  • α-FETOPROTEIN (AFP)
  • 무료 (Unconjugated) estrilla.
  • inhibin A.

4. 우리는 결과를 얻습니다.

이제 분석 결과를 얻을 필요가 있습니다. CIR 기업의 CIR 그룹에서 산전석 검사 분석 결과의 준비 시간은 근무일 일입니다 (quadru-test 제외). 즉, 월요일부터 금요일까지 기부 된 분석은 같은 날에 준비 될 것임을 의미합니다. 월요일에 토요일부터 철수 한 사람들과 월요일에.

연구 결과에 따른 결론은 러시아 환자에게 발행됩니다.

티비. 용어 및 약어에 대한 설명

보고서 일자 컴퓨터 처리 일자
임신 적령기 주 + 일
날짜 초음파 초음파의 날짜. 그것은 보통 혈액의 배달 날짜와 일치하지 않습니다.
과일 과일의 수. 1 - 싱글 롯지 임신; 2 - 쌍둥이; 3 - Trino.
에코 임신은 에코의 결과로 발생했습니다
ktr. 초음파 도중 정의 된 코치 코 - 파머 크기
엄마. 복수의 중앙값 (중앙값 배수), 임신 기간 동안 평균의 결과 편차 정도
슬픔 엄마. 엄마를 주장했다. 엄마 가치는 몸의 무게, 연령, 인종, 과일의 양, 당뇨병의 존재, 흡연, 흡연, 에코 방법에 의한 불임 치료.
nt. 칼라 공간의 두께 (Nuchal translude). 동의어 : 자궁 경부. 다양한 옵션에서는 보고서를 mm에서 주어 지거나 절대 값 또는 중앙값 (MOM)의 편차 정도를 지정할 수 있습니다.
나이 위험 이 연령 그룹의 평균 위험. 나이를 제외하고는 요점이 고려되지 않습니다.
기르기. 21. Trisomy 21, 다운 증후군
기르기. 십팔 Trisomy 18, Edwards Syndrome.
생화학 적 위험 초음파 데이터를 제외한 혈액 분석 데이터의 컴퓨터 처리 후 태아 이상의 위험
결합 된 위험 초음파 데이터를 고려한 혈액 분석 데이터의 컴퓨터 처리 후 과일 이상의 위험이 있습니다. 가장 정확한 위험도.
FB-HCG. 무료 β-subunit hgch.
DPM. 마지막 월경 일자
afp. α-PETOPROTEIN.
HCG. 일반 HCG (인간 chorionic gonadotropin)
ue3. 무료 Estriol (Unconjuged Estriol)
+ nt. 계산은 초음파의 데이터를 고려하여 수행되었습니다.
miu / ml. mme / ml.
ng / ml. ng / ml.
IU / ml. ME / ML.

추가 정보.

환자 정보 : CIR 기업의 CIR 그룹에서 태아 선별 검사를 수행 할 계획이라면 다른 기관에서 제작 된 초음파 데이터는 이러한 기관을 가진 CIR 그룹의 특별 협정이있는 경우에만 고려됩니다.

의사 정보

동료들에게! Health 457 호의 순서와 Moscow No. 572의 정부의 해상도에 따라 Cir Group Company는 다른 의료 기관이 염색체 이상 위험에 대한 산업 검사를 수행하기 위해 다른 의료 기관에 서비스를 제공합니다. 직원 들이이 프로그램의 강의를 통해 직원들에게 오도록 초대 할 수 있습니다. 심사를 위해 환자를 보내려면, 참석하는 의사는 특별한 방향을 채워야합니다. 환자는 혈액을 독립적으로 취급 할 수 있지만 택배를 포함하여 실험실에 후속 배송을 통해 다른 기관에서 혈액을 복용 할 수 있습니다. 초음파 데이터와 결합 된 임신의 첫 번째 및 두 번째 트리 스테르의 이중, 트리플 및 졸프 업 테스트 결과를 얻으려면 환자가 초음파를 위해 우리에게 오셔야하며, 우리는 귀하의 기관과 특별한 계약을 체결해야합니다. 초음파 전문가의 프로그램에서는 기관에 대한 기능적 진단에 대한 전문가를 체크 아웃하고 장비의 품질과 전문가의 자격에 익숙해지는 전문가를 확인한 후에 만

임신 중 초음파 검사는 무엇이며 왜 그렇게합니까?

검사 초음파는 임신 중에 매우 중요합니다. 이 방법으로 의사는 과일이 모성 자궁에서 어떻게 개발되는지에 대한 정보를받습니다. 이 기사는 미래의 어머니 가이 연구가 이루어지는 이유를 알아내는 데 도움이 될 것입니다.

그것이 무엇인가?

현재 초음파 조사없이 임신의 다양한 병리 진단을 상상할 수 없습니다. 방법의 본질 - 신체의 내부 미디어에서 초음파 파도의 침투 및 반사의 원리. 작은 골반의 초음파의 도움으로 다양한 자극 태아 개발 기간에서 임신 과정의 다양한 편차를 식별 할 수 있습니다.

첫 번째 트리거는 배아가 모든 주요 내부 장기를 형성 할 때 매우 중요한 기간입니다. 이 기간의시기 적절한 진단을 통해 개발 이상을 식별하고 나오는 해부학 적 결함을 식별 할 수 있습니다.

임신 첫 주에 초음파의 학대는 그만한 가치가 없다는 것을 알아야합니다.

2 개의 삼 분기에서 수행되는 초음파 산전 선회의 본질은 이미 유해한 유전 적 및 염색체 병리학의 결정. 또한이 때, 모든 중요한 태아 유기체 시스템의 기능을 추정 할 수 있습니다. 이 기간 동안 미래의 자녀의 발전은 심장과 하트 비트의 작품을 결정할 수 있습니다. UZI는 또한 다양한 정형 외과 장애를 수립 할 수 있습니다.

운반일

임신 각 기간에 1 개의 스크리닝이 수행됩니다. 이 경우 초음파 검사를 해로운 것으로 간주 할 수 없습니다. 더 자주 자주 UZI가 출생 후에 아이가 다양한 신경 학적 또는 정신적 장애를 갖게 될 것입니다.

1 Trimester - 초음파 스크리닝을 수행하는 필수 기간입니다. 의사는 임신 10-14 주에 대한 진단 과정을 처방합니다. 2 번째 심사는 이미 임신의 다음 삼중 에스테르에 수행됩니다. 이 경우 진단 복합체는 16-20 주에 유지됩니다.

Screencing 3 Trimester는 태아의 개발을위한 다양한 위반이나 이상을 가진 여성들이 수행합니다. 첫 번째 초음파 스크리닝 테스트가 위반 사항이 표시되지 않은 경우이 경우 세 번째 스크리닝이 필요하지 않을 수 있습니다. 임신 기간 동안 연구의 복잡한 연구를 수행 할 필요성은 임신 한 여성이 산부인과 의사를 관찰하는 것을 결정합니다.

3 분기 3 ~ 34 주에 3 개의 삼판을 스크리닝하십시오. 그 용어는 의학적 이유로 7-10 일로 이동할 수 있습니다. 제 3 기간에서는, 의사가 최적의 지루한 전술을 선택하기 위해 식별 된 지표가 필요하다.

이 임신 기간에 대한 초음파 연구는 태아의 방지뿐만 아니라 태반 부족의 징후의 유무뿐만 아니라 태아의 예방을 수립합니다.

세 번째 심사는 의사가 제왕 절개의 단면을 수행 해야하는지 여부를 마침내 다룰 수있게합니다.

무엇을 했습니까?

의사는 모든 임산부에게 상영을 권고합니다. 임신 과정이 다양한 위반으로 흐르는 여성들에게 그러한 연구를하는 것이 특히 중요합니다. 또한 35 년이 지난 후 아이를 잉태 한 미래의 엄마가 초음파 연구를 통과시키는 것을 피하는 것이 더 좋습니다. 다양한 유전 적 질환의 임신 한 여성의 친척이나 부모의 가용성 - 초음파의 중요한 이유.

가능한 문제

초음파 검사는 11-12 주에 수행되므로 다소 위험한 임상 상태를 식별 할 수 있습니다 - asnensphalius. 그것은 태아의 뇌의 완전한 또는 부분 부재를 특징으로합니다. 이 기능의 존재는 임신 중단을위한 표시입니다. 이 병리학은 1 명의 삼결책의 말까지 규칙으로 공개됩니다.

히드로 억 - 태아의 또 다른 심각한 임상 상태. 이 경우 초음파 전문가가 아이에게 많은 양의 척추분을 발견합니다. 꽤 자주이 기능은 다른 발달 아이몬스와 결합됩니다. 이 상태의 진행은 또한 임신을 중단하기위한 중요한 지적 일 수 있습니다.

encephalomeningocele. - 병리학 적 조건은 스크리닝 중에 완벽하게 감지되었습니다. 이것은 일반적으로 일시적인 병리학입니다. 이 상태의 과정을 평가하고 모니터하기 위해 의사는 여러 재결합 연구를 규정합니다. 다음 스크리닝 중에 그러한 위반이없는 경우 진단이 완전히 제거됩니다.

초음파의 결론이 진단이 아니라는 점에 유의해야합니다. 정확한 병리학을 수립하려면 임산부를 관찰 한 산부인과 의사 학자의 필수 재구성이 필요합니다.

임신 중에 여러 상영이 개최됩니다. 그들은 태아의 성장과 발전의 역학을 추적 할 수있게합니다.

심장의 바탕 - 초음파가 쉽게 설치할 수있는 매우 중요한 병리학. 이 경우 혈류 수준을 평가하려면 도플러 매핑이 사용됩니다. 그러한 시험의 도움으로 심장 밸브 작동의 기존 위반으로 인해 병리학 적 혈액 흐름 (역류)을 결정할 수 있습니다. 이 병리학의 식별은 반드시 추가 재정 케이크가 필요한 매우 중요한 결론입니다.

병리학 적 유체의 열매의 복부에 축적 (복수) - 불리한 기호. 이 증상의 모습은 모성 자궁에서 발전하는 아기의 내부 장기의 질병의 의무 진단을 필요로합니다. 경우에 따라 심혈관 시스템의 개발에 대한 이상은 또한이 상태의 개발을 초래할 수 있습니다. Rhesus 갈등은 또한 태아의 복강의 병리학 적 유체의 축적에 기여합니다.

아기가 유전 적 또는 염색체 병리학을 확인한 경우,이 경우 유전학 상담이 필요합니다. 진단을 명확히하기 위해 의사는 추가적인 혈액 검사를 지정할 수 있습니다.

적절한 준비

신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 연구를 제대로 준비하는 것이 매우 중요합니다. 의사는 매우 큰 중요성을 지불합니다.

그래서:

  • 초음파 스크리닝의 이브에서 임신 한 여성이 관찰해야합니다. hypolypidicic emical diet. 연구 전의 저녁 식사는 가능한 한 쉽게해야합니다. 모든 지방과 튀김 제품은 완전히 제외됩니다. 연구 전 주 전에 가장 쉽지만 칼로리 음식을 먹는 것이 낫습니다. 임신 한 여자는 단백질을 제한해서는 안됩니다. 그러나 가장 쉬운 유형의 단백질 음식을 선택해야합니다. 이러한 제품에는 닭고기, 터키, 백색 물고기 및 쇠고기가 포함됩니다.
  • 미래의 엄마의 초음파 스크리닝 2-3 일 전 야채와 과일의 사용을 제한하십시오. 그들은 가스 형성에 기여하는 많은 거친 섬유를 포함합니다. 가스로부터 창자를 공포하는 것은 전문가의 초음파가 연구를 완전히 수행 할 수있는 기회를 제공하지 않습니다. 이 경우 의사는 강한 echonegativity에 대한 결론을 내릴 것입니다.
  • 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 매우 중요합니다 강렬한 육체적 인 노력을 제한합니다 ...에 이것은 첫 번째 화면과 두 번째 화면 모두에서 수행되어야합니다. 임산부를위한 요가 방문은 초음파의 결과가 신뢰할 수 없을 것으로 예상됩니다.
  • 임산부 그것은 불가능한 긴장입니다 ...에 길거리 또는 탄력적 인 사이코 - 정서적 스트레스는 왕실과 태반 혈류에 부정적인 영향을 미칩니다. 미래의 엄마가 끊임없이 긴장되고 걱정 스러울 경우 궁극적으로 그것은 태반 부족의 형성에 기여합니다.

연구는 여러 가지 방법으로 수행 될 수 있습니다 - transabdominal 및 transvaginal. 임신 초기에 의사는 초음파 트랜스피비를 처방하는 것을 선호합니다. 이러한 연구는 미래 가지 잡종에 대한 행동에 대한 금지가없는 경우에만 수행됩니다.

노마

이 연구는 일반적으로 특별 소파에서 수행됩니다. 미래의 엄마가 등을 거짓말하고 있습니다. 나중에 임신시 더 많은 철저한 시야가 필요합니다. 이를 위해 초음파 전문가는 미래의 맘마가 왼쪽으로 굴러 가도록 요청할 수 있습니다.

방광으로 가득 찬 방광으로 수행 된 연구도 있습니다. 더 안정적인 결과를 얻는 데 도움이됩니다. 그러한 충전이 필요하다면 미래의 엄마는 미리 여성 클리닉에 반드시 경고 받고 있습니다. 과축 방식은 대개 완전한 방광의 배경에 수행됩니다. 트랜지빙 초음파는 비우는 후에 더 잘 수행되어야합니다.

초음파 연구 후 결과를 해독해야합니다. 임신 한 여성 산부인과 의사를 보고이 짓을 시청합니다. 의사는 초음파 진단을 진단하지 않습니다. 어떤 경우에는 병리학을 제거하기 위해 추가 생화학 적 혈액 검사가 필요합니다.

더 나은 시각화를 위해 전문가가 임신 한 특별 젤의 배를 처리합니다. 이 투명 물질은 전면 복벽에 적용되며 연구가 완전히 제거됩니다. 이 기금의 적용은 알레르기 성 징후를 일으킬 수 없다는 점에 유의해야합니다.

첫 번째 삼 분기에서는 여러 임상 지표가 결정됩니다.

  • 그들 중 하나는 cocchiko-permer입니다 (CRT). 또한 태아의 예상 무게가 필요합니다. 이 표시기를 사용하면 예상 임신 기간을 설치할 수 있습니다. CRT는 밀리미터 단위로 평가됩니다.
  • 비강의 길이 - 배아의 최초 개발의 초기 기간을 추정하는 데 사용되는 또 다른 임상 수치. 미래의 아이 에이 요소가없는 것은 불리한 증상입니다. 비강 뼈가 발달의 14 주에 의해 태아에서 결석하면, 75 %의 경우에는 심각한 이상이 존재한다는 것을 나타냅니다.
  • 바이 족 태아 크기 (BPD) 태아 뇌의 개발 - 매우 중요한 지표를 추정 할 수 있습니다. 또한,이 임상 사인은 어린이에게 나오는 신경 학적 위반의 간접적 인 징후가 될 수 있습니다. 이 표시기는 MM으로 정의됩니다. 임신 10 주일 에이 기준의 값은 14mm입니다.
  • 칼라 공간의 두께 - 이것은 형성의 가장 초기 단계에서 다운 증후군을 식별 할 수있는 중요한 임상 표시입니다. 임신 11 주일 에이 지표는 0.8-2.4mm입니다. 이 초음파 기준에서 몇 주 동안 변경의 역학을 수행하는 것이 매우 중요합니다. 이것은 간접적으로 아이에서 증후군을 확인하거나 제거 할 수 있습니다.
  • 에 대한 심혈관 시스템 추정치 심장 박동은 반드시 계산됩니다. 임신 11 주일 에이 표시등은 분당 153-177 샷입니다. 이 기준의 강력한 감소는 필수적인 진단을 요구하는 불리한 증상입니다.

초음파 스크리닝은 자궁 내 발달의 거친 병리를 수립하는 데 필요합니다. 이 연구 복합체는 미래의 어머니의 요청에서만 수행되지 않으며이 시간 동안 엄격하게 규제되어야합니다.

왜 임신 중에 초음파 스크레이를 수행하는 이유는 다음 비디오에서 배울 수 있습니다.

많은 여성들 이이 시험의 결과에 대해 두려워하고 모든 것이 아동으로 순서대로 주문하는지 여부를 확실히 말할 것이라고 생각합니다. 나는 당신이 복잡한 숫자와 표지판을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

왜 첫 번째 상영이 필요합니까?

우선, 스크리닝은 초음파 또는 혈액 배달뿐만 아니라 몸의 상태에 대한 포괄적 인 연구입니다.

첫 번째 스크리닝은 11-13 주의 기간에 수행되어 염색체 병리학을 가진 어린이의 탄생의 가능성을 확인하고 임신 중단에 종종 종종 양립 할 수없는 징후가 될 수 있습니다. 따라서 가능한 한 빨리 식별하는 것이 중요합니다.

수축 조사가 태아의 병리학이 부족한 100 % 보증을주지 않지만 그 확률 만 보여줍니다.

예를 들어 스크리닝이 위험에 비해 낮지 만 제외되지는 않습니다. 또는 반대로 위험이 높지만 모든 것이 어린이와 함께 순서대로 순서대로됩니다. 불행히도 결과가 거짓 긍정적 일 수 있기 때문에 이것은 또한 발생합니다.

어떤 연구가 가야 할 것입니다

염색체 병리를 탐지하기위한 모든 지표와 가능한 절차에 대해 자세히 집중합시다.

토탄 스크리닝은 하향 증후군 (21 쌍의 염색체), 에드워즈 증후군 (18 쌍의 염색체 여분의 염색체) 및 파타우 증후군 (13 쌍의 여분의 염색체)으로 그런 병리학, 아동 탄생의 가능성을 확인하기 위해 수행됩니다.

내가 말했듯이, 그것은 11-13 주 기간 동안 열리고 2 단계로 구성됩니다 : B-HCG 및 PAPP-A의 초음파 및 혈액 검사.

초음파

초음파 동안, 태아의 접이식 공간의 두께, 비강의 존재 및 크기가 수행된다.

비엔나에서 혈액

B-HCG와 PAPP-A 플라즈마 -A-PAPP-A (임신 관련 플라즈마 단백질 -A)는 혈액에서 추정됩니다.

B-HCG의 가치에 따라 임신 과정과 편차의 외모를 판단 할 수 있습니다. 호르몬의 최대 농도는 7 월 10 일 ~ 11 일에 축하를 입고 임신이 끝날 때까지 점차적으로 감소하고 일정하게 유지됩니다.

RARR-A는 태반의 형성과 성장을 담당합니다. 그 농도는 임신 중에 증가하고 태아와 그 성별의 질량에 달려 있습니다. 미래의 어린이의 염색체 병리학의 존재는 농도가 감소함으로써 나타납니다. 14 주 후에, 심한 염색체 병리학에서도 농도가 정상적으로 유지 될 수 있기 때문에이 연구는 유익하지 않습니다.

중요한 추가 요인

반드시 고려되어야한다는 점에 유의해야합니다.

  • ✓ 임신 나이
  • ✓ 체중
  • ✓ 흡연
  • ✓ 임신 기간
  • ✓ 과일 수
  • ✓ Romatic Afqiliation
  • ✓ ECO가 개최되었는지 여부, 그렇다면 전송 날짜
  • ✓ 관련 질병
  • ✓ 임신 기능 (예 : 인터럽트의 위협)
  • ✓ 마약 수신
  • ✓ 여성들은 염색체 병리학과 그런 친척의 존재를 가진 아이들을 낳았습니다.

제공된 데이터의 정확성에서 테스트 결과에 따라 다릅니다.

다음 데이터는 특수 프로그램에 입력됩니다. 러시아에서는 2 : Prisca (태아 위험 계산권)와 Astraia가 있습니다.

PRISCA 프로그램의 심사 결과는 그래픽과 숫자로 표시됩니다. Astraia는 Prisca와의 병리학이있는 어린이의 탄생 가능성에 대한 데이터를받을뿐만 아니라 임신의 심각한 합병증 인 Preeclampsia의 위험을 계산할 수있는 기회와 다릅니다. 이 프로그램은 태아 의학 재단 (태아 의학 재단, FMF)이 개발했습니다. 의사는 이런 종류의 상영을 수행하기 위해 적절한 인증서와 면허가 있어야합니다.

결과

Screening i Trimester에 합산하면 35 세 이상, 환경, 병리학 적 병리학이 있고 담배를 피우면 자연스럽게 병리학을 앓고있는 어린이의 탄생에 대한 높은 위험을 기대합니다. 그것은 겨울에 떨어지는 것과 같을 확률이 좋고, 여름에 떨어지는 가능성보다 높을 수 있습니다. 그러나 똑같은 것은 당신이 겨울에 확실히 떨어질 것이라는 의미는 아닙니다. 이것은 정확히 어떤 스크린을하는지입니다.

Uzi - 스크리닝

임신은 동시에 즐거운 시간이며 여성의 삶에서 흥미 진진한 기간입니다. 현재, 산과에서는 임신 시간 동안 초음파 스크리닝에 큰 중요성이 지급됩니다. 그러나 그것이 얼마나 중요한가? 왜이 용어 중에 정확히 무엇입니까? 이 모든 것은이 기사에서 논의 될 것입니다.

일반적인 초음파 연구는 스크리닝과 다릅니다.

심사가 같은 마감일에 절대적으로 모든 임신 한 여성들에 의해 수행되는 것을 아는 것이 중요합니다. 이 연구의 목적은 태아의 발달을 위해 심각한 이상을 확인하는 것입니다. 즉, 최상의 장비와 가장 자격을 갖춘 전문가들에 대해 진단이 수행됩니다. 왜냐하면 그들이 큰 책임이 있기 때문입니다.

임신의 어떤 시점을 uz 스크리닝해야합니까?

본이 문제의 보건부 (No. 572 N.2012)의 순서에 따르면 엄격하게 정의 된 마감일이 극단적 인 상황에서만 이어지는 것을 벗어납니다. 첫 번째 스크리닝은 임신 11 ~ 14 주에서 18 주에서 21 주까지 임신 30 ~ 34 주간의 기간에 3 위를 차지합니다.

첫 번째 UZ-screening : 일반적으로 지표는 무엇입니까?

11-14 주 기간 동안 모든 임산부는 전문가 수업의 초음파 진단 인 가장 중요한 연구 중 하나를 전달해야합니다. 의사는 다음과 같은 지표를 정의합니다.

  1. 배아의 하트 비트 (심사 시간에 심장 박동의 유무를 결정하는 것이 중요하지만 심장 박동). 예를 들어, 140-160 박자의 팔비트가 분당). Bradycardia의 징후 (CSS 100 촬영시 100 촬영 이하) 및 심한 태아콘 (160 위)은 불리한 신호입니다.
  2. Copchiko-Dread 크기 (축약 된 - CTR)의 측정.
  3. 칼라 공간의 두께 측정 (축약 - TVP)
  4. 비강 뼈의 길이 (표준의 하한은 2mm)입니다.
  5. Chorione의 위치, 미래의 태반의 장소. 일반적으로, chorion은 자궁의 벽에 위치하지만, 코리온이 내부 하수의 분야에 위치하거나, ​​매우 가까이있는 상황이 고려됩니다. chorion의 부착 의이 실시 예는 태반 또는 낮은 태반을 일으킬 수있다.
  6. chorion 분리의 존재 또는 부재. chorion은 본질적으로 태반보다 늦게 형성되는 장소입니다. 이 이유 때문에 자궁벽의 벽에서 벗겨 낸 사이트가 없는지 여부를 결정하는 것이 중요합니다.
  7. 임신 배아 기간의 규정 준수. 초음파를 이용할 때, 의사는 항상 마지막 월경의 첫날을 항상 묻습니다. 이 질문은 유휴 호기심이 아닌 경우가 없습니다. 이 정보 덕분에 배아의 크기가 임신 기간에 해당하는지 여부를 이해할 수 있습니다. 그래서이 정보를 아는 것이 매우 중요하고 의사에게 말해야합니다.

칼라 공간 (TVP)의 두께의 정상적인 값은 무엇입니까?

규범의 낮은 경계 상한선 평균
10 주 0.8. 2,2. 1.5.
11 주 0.8. 2,2. 1,6.
12 주 0,7. 2.5 1,7.
13 주 0,7. 2.8. 1,7.
14 주 0.8. 2.8. 1,8.

TVP의 증가는 무엇입니까?

칼라 공간의 두께의 증가는 염색체 이상 징후 중 하나이며, 대부분이 분야의 유체의 축적으로 인해이 마커는 다운 증후군의 특징입니다. 그러나 TVP의 측정은 배아의 특정 위치에서 수행되어야한다는 것을 알고 있어야합니다 (헤드를 과도하게 굽거나 과도하게 굽히거나 혼합해서는 안됩니다).

비강 뼈의 길이가 감소 할 수있는 것은 무엇입니까?

비강 뼈의 길이를 줄이면 염색체 이상 마커가 될 수 있습니다. 그러나 진단은 동맹국의 기호로 전달 될 수 없습니다. 초음파의 결과에 대해 일정한 편차를 확인하는 경우, 연장 된 검사가 수행됩니다.

첫 번째 UZ- 스크리닝 중에 개발의 이상이 밝혀 질 수 있습니까?

첫 번째 스크리닝에서는 일반적으로 가장 심각한 개발 결함을 식별 할 수 있습니다. 여기에는 심각한 염색체 이상, 특정 유전 적 질환, 심한 기형 모두를 포함합니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. 다운 증후군
  2. 증후군 파타우.
  3. Anediephalia (두뇌 없음)
  4. Hydrocephalus (뇌의 척추의 과도한 축적, Likvarny 공간 확대)
  5. 복잡한 심장 결함 (Tetrad, Pentada Fallo, 파티션 결함)
  6. 근골격계 시스템 개발 악기 (사지, 손가락 없음)

첫 번째 UZ 스크리닝을 기반으로 할 수 있으므로 배아의 심각한 병리학의 진단을하십시오.

배아의 발달에서 심각한 편차를 식별 할 때 진단 검색을 확장하는 것이 즐겁습니다. 이것은 잘못된 긍정적 인 결과를 제거하는 데 필요합니다. 이러한 진단 절차는 다음과 같습니다. 유전 적 2 세 및 3 명의 분석의 전달. 필요한 경우 amniocentsis와 Chorion Biopsy를 수행 할 수 있습니다. 이러한 분석은 거친 물과 심각한 병리를 확인하기 위해 카린 물과 찬사 조직의 연장 된 유전 분석을 수행 할 수있게합니다. 그러나 이러한 진단 절차는 임신의 자발적인 중단까지 심각한 합병증으로 이어질 수 있음을 기억해야합니다.

연구 중에 검출 된 일부 결함은 증거로 인해 추가 연구가 필요하지 않습니다. 예를 들어, 신경 튜브의 사지 또는 발음 된 장애가없는 경우 (Anenceplia, Hydrocephalus).

첫 번째 UZ- 스크리닝이 무거운 결함으로 인해 검출 된 경우 어떻게됩니까?

검사에서 의사는 심각한 발달 결함의 배아를 나타내는 징후의 존재를 결정했을 경우,이 경우 여성과의 의사의 일환으로 상담은 의사의 일환으로 상담이 모이는 것입니다 : 산부인과 의사, 유전학, 신생아 전문의, 때로는 어린이 외과 의사가 때때로 초대됩니다. 삶과 양립 할 수없는 기형을 식별 할 때, 한 여성이 의학 간증을 위해 임신을 방해하도록 초청됩니다. 식별 된 위반이 생명의 위험이없는 외부 결함 만 관련이있는 경우 여성 자체는 결정을 내리고 임신을 계속하기 위해 계속해서 지속적으로 계속 진행할 수 있습니다.

두 번째 UZ-Screening : 날짜와 목표를 잡고 있습니까?

18-21 주 동안 두 번째 스크리닝이 수행되어 열매를 훨씬 더 자세히 공부할 수 있습니다. 두 번째 검사에서 다음을 결정할 수 있습니다.

  1. 심장 패턴 (심장 파티션 없음, 밸브 패턴 없음)
  2. 태아 또는 비정상적인 위치의 내부 장기의 부족 또는 병리학 (단일 신장, 부정한 형태, 신장 누락, 담낭, 비장, 기관, 혈관의 미러 배열, 혈관 확장 (Aneurysms)
  3. 과일의 종양
  4. 축적 된 물의 수.
  5. 태반의 위치 (프리젠 테이 티아 분리가 없는지, 자궁 구멍에 혈종이 있는지, 태반과 자궁 사이의 우주에서)
  6. 얼굴 두개골 구조의 이상 (윗입술의 불완전 - 입술의 굶주림, 고체 하늘의 수신 - 늑대 가을)
  7. "어머니 태반 과일"시스템에서 혈류의 속도. 혈류는 자궁 동맥에서 및 탯줄의 혈관에 따라, 태아의 혈류 위반 및 태아의 산소 기아 (저산소)의 징후의 검출을위한 태아의 중간 뇌 동맥에서 심지어 추정된다.
  8. 필수는 자궁 경부 (그 길이, 자궁 경부 운하의 폭)에 대한 연구입니다.

셋째 UZ-Screening : 언제 수행되어 있고 무엇을 드러내게 할 수 있습니까?

이 연구는 3 분의 1 분기의 임신 30-32 주 기간에 실시됩니다. 임신 개발의 개발 및 병리학의 가장 어려운 진단 결함을 확인할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. 다중 크기의 태아 종양
  2. 혈관 뇌 시스템 개발의 복잡한 결함
  3. 태아의 내부 장기의 바이스를 시각화하기가 어렵습니다.
  4. 자궁의 근육질 벽에 태반의 회전
  5. 머리와 척수의 관점
  6. 다른 진단 된 심장 및 선박 결함

제 3 분기 에스테리에 필요한 연구에는 혈류 연구, 오만한 물 수 계산, 태아 심장 박동 연구, 모든 과일 크기의 정의 (모든 골격 뼈의 크기가있는 소위 페토 마호 티는 측정), 자궁 경부의 길이를 결정하는 자궁 경부 측정을 수행합니다.

검사가없는 경우 어떻게해야합니까?

유사한 상황은 일반적으로 여성에서 더 흔하고, 나중에 임신과 젊은 주정부뿐만 아니라 클라이맥스를 가졌음을 실수로 믿었던 여성들과 여성들이 클라이맥스를 가졌습니다 (그러나 생리는 임신). 이러한 상황에서는 늦은 날짜의 발달 결함을 탐지 할 가능성이 크고 태아와 어머니에 대한 특정 위험을 창출 할 수 있으므로 가능한 한 빨리 전문가 수업의 초음파가 필요합니다.

초음파 조사를 수행 할 때 태아의 분야를 결정해야합니까?

초음파 스크리닝을 수행하는 의사는 비뇨기 태아 시스템의 필수 방식으로 구현되어야합니다. 그러나이 경우 의사 앞에서, 바닥을 결정하는 것은 단지 목표가 아닙니다. 생식기 장기의 발달의 결함 (계란, 암호화, 쿠스테르 - rokitener-rokitenerky 증후군 및 기타 발달 이상)의 결함을 놓치지 않아야합니다.

이 연구를 준비하는 것이 필요합니까?

연구하기 전에 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 그러나, 첫 번째 스크리닝은 일반적으로 방광으로 채워진 방광으로 수행됩니다 (이 경우 시각화가 더 좋습니다). 따라서이 시간은 채워진 방광이있는 초음파에 올 필요가 있습니다). 연구를하기 전에 배뇨에 약간의 충동감이 있어야합니다 (그러나 과장 할 필요가 없습니다).

상영 사이에 초음파를해야합니까?

정상적으로 진행되는 임신을 통해 스크리닝 외부의 초음파 연구가 필요하지 않습니다. 그러나 일정한 모니터링 및 상태 역학이 필요한 특정 병리학이 있습니다. 예를 들어, 자궁 동맥에서의 혈류가 손상되거나 탯줄 탯줄의 혈관에서 혈류 속도 (도플러 메트 론)의 필수 측정으로 빈번한 초음파 연구를 수행해야합니다.

스크리닝을 수행 할 때 초음파 장치가 사용됩니까?

일반적 으로이 연구는 전문가 클래스의 훌륭한 장치에서 수행되어 3-D 이미지를 구축하고 시뮬레이션 할 수 있습니다. 그러나이 장치의 높은 해상도뿐만 아니라이 연구를 수행하는 사람들도 주목할 가치가 있습니다. 스크리닝은 광범위한 경험과 지식을 가진 최고의 전문가를 보유하고 있습니다.

상영은 얼마나 중요합니까?

우스 스크리닝에서 우스 검사는 매우 중요합니다. 이는 기형, 복잡한 이상, 염색체 질환의 검출을 현저히 증가시킬 수있는 확장 된 진단 때문입니다. 위의 이유로, 산과에 대한 초음파 진단의 기여도는 과대화하기가 매우 어렵습니다. 대부분의 악세사리는 첫 번째 스크리닝 중에 이미 검출되어 복잡한 발달 장애 및 염색체 이상 아동의 탄생을 크게 줄였습니다.

임신 선별 검사는 여성의 예비 계산을위한 의학 연구, 테스트 및 기타 진단 절차가 있으며 임신 중 / 출산 중 공구 또는 합병증의 출현의 기간 동안 자신이나 태아의 특정 질병을 개발할 위험이 높습니다. 나는 이것이 스크리닝 할 필요가 없습니다. 연구 결과의 모호한 결과는 병리학의 가능성 만 반영하고 존재가 아닙니다.

임신 중 검사는 여성의 예비 계산을위한 의학 연구, 테스트 및 기타 진단 절차의 복잡한 것으로, Toaling의 기간이나 임신 / 출산 중의 합병증의 출현을 위해 그녀의 또는 태아의 특정 질병을 개발할 위험이 높습니다.

연구 결과의 의문의 결과가 발생하지 않기 때문에 심사를 두려워해서는 안됩니다. 이것은 병리의 가능성 만 반영하고 그들의 존재가 아닙니다.

왜 심사가 필요합니까?

더 많은 태아 (태아) 진단은 두 가지 목적으로 필요합니다. 임신 중 합병증 발생의 위험을 예측하고 태아의 기형 개발을위한 전제 조건을 확인합니다.

상영에서 발견 된 임신 합병증 :

  • preeclampsia는 혈압, 단백뇨증 (소변의 단백질 존재), 잠재적 인 부종 및 신장 손상 및 기타 기관의 증가를 특징으로하는 병리학 적 상태입니다. 더 자주 임신 후반에 발전합니다.
  • eClampsia - 혈압, 경련, 코마 및 사망 (어머니 및 / 또는 태아)의 증가를 특징으로하는 어머니와 태아의 생명을 위협하는 삶
  • FPN (FETOPLACENTAGE) 부전 (FPN)은 어머니 (특히 태반)의 병리학 적 상태이며, 저산소증 (산소 부족)으로 이어지는 태아 사망의 위험이 높은 태아의 발달이 지연됩니다.
  • 태아의 자궁 내 발달 (Zoro)의 대기 시간은 신체의 성장과 질량이 질식 (주장 된) 나이가 뒤쳐지는 태아가 생길 수있는 병리학 적 상태입니다.
  • 냉동 임신은 과일이 개발에서 멈추고 28 주까지의 록을 운전하는 병리학 적 고려입니다.

상영 중에 등록 된 태아의 선천성 기형 :

  • Anediephalia는 두개골의 뇌, 연조직 및 뼈의 큰 반구의 완전한 반구의 완전한 또는 부분이 없습니다.
  • Microcephaly는 신체의 다른 부분의 정상적인 크기를 유지하면서 두개골과 뇌의 치수가 발음 된 감소입니다.
  • 하늘 ( "토끼 Guba") - 하늘의 불완전 함으로 인해 형성된 태아의 하늘의 중간 부분의 갭 / 틈이 있습니다.
  • Hydrocephalus - 뇌의 심실에서 척추 유체의 과도한 축적.
  • 선천성 심장 결함은 태아의 심장 및 / 또는 주관의 구조의 결함입니다.
  • 많은 증후군 : 다운, 파타우, 셰리 스키 스키 - 터너 등).

검사 후, 임산부는 여성 자체와 과일로부터 합병증의 가능한 발전의 위험 그룹으로 나뉩니다. 각 그룹의 벤치 (진단, 치료 및 물체)의 추가 행위가 다릅니다. 스크리닝 시스템 덕분에 건강한 어린이들의 다산이 증가했고, 과일의 사망률이 구걸하는 동안 감소했습니다.

상영이란 무엇입니까?

임신 중에는 5 가지 유형의 스크리닝이 있습니다.

  • 초음파;
  • 생화학 적;
  • 면역 학적 (임산부의 발달을 위반하는 많은 감염을 가진 임산부의 테스트) 임신에 관해 등록 할 때 풍진, 헤르페스, 수두, Cytomegalovirus, Toxoplasmosis 등이 모두 임명됩니다.
  • 세포 발생 (징후에 따라 필요하지 않음);
  • 분자 (빈도가 1 % 이하의 빈도로 발견 된 드문 돌연변이의 식별). 독특한 경우 할당)

별도로, 침습적 진단은 절단됩니다 : chorion의 생검 (옥술스 주위의 외부 껍질의 직물), amniocentesis (낙단수 섭취를위한 천공), 태반 센터 (태반 생검) 및 코르코 센티스 (울타리의 울타리) 태아 코드 혈액). 이들은 복잡한 조작이며 염색체 질환을 찾을 때 세포질 연구에 필요합니다. 진단을 확인하거나 제거하기 위해 실망스러운 결과가있는 다른 설문 조사가있는 다른 설문 조사의 캐스케이드가 발생한 후에 만 ​​매우 드뭅니다.

2 ~ 4 주마다 5 종류의 스크리닝 이외에, 임산부는 일반적으로 임상 분석을 위해 혈액과 소변을줍니다.

더 많은 것을 고려하십시오. 각 검사가 필요한 이유는 무엇입니까?

임상 혈액 검사

일반적인 혈액 검사 (UAC)는 치료사 (및 실질적으로 모든 다른 의료 전문가)로 각 치료로 임명 된 필수 연구입니다. 이 설문 조사의 데이터를 통해 환자의 신체의 상태에 대한 일반적인 아이디어를 얻을 수 있습니다.

임신의 상반기에, 분석은 2 주 정도의 하반기에 한 달에 1 시간이 지났습니다.

UAC의 주요 지표 :

  • 헤모글로빈. 적혈구의 주요 성분 (적혈구). 헤모글로빈 기능 - 폐에서 장기 및 조직으로 산소를 옮기고 이산화탄소를 제거합니다. 헤모글로빈의 농도에서 빈혈의 존재가 결정됩니다.
  • Hematokritis는 세포 요소와 액체 혈액 환경의 비율입니다. 이 지표는 빈혈의 중증도를 반영하고 두꺼운 혈액 (혈전증의 위험이 증가)을 보여줍니다.
  • 적혈구 - 적혈구. 스크리닝시 임산부는 자신의 특성을 평가하지 않고 적혈구 수만을 정의합니다.
  • 컬러 표시기. 적혈구의 헤모글로빈 함량을 반영합니다. 빈혈의 성격과 신체의 철분 결핍의 존재에 의해 평가됩니다.
  • 혈소판은 응고 및 섬유소 분해 (혈전 흡수)에 참여하는 혈액 요소입니다.
  • 백혈구는 백혈구이며 면역 반응에 참여합니다. 그들의 기능은 바이러스, 박테리아 및 기타 외계인 입자로부터의 신체 보호입니다. 백혈구 (백혈구 증가)는 염증이나 다른 병리학을 나타냅니다. 그러나 임산부는 중등도의 백혈구가 있습니다 - 표준.
  • 백혈구 수식. 이것은 호중구, 호산구, 호염병, 림프구 및 단핵구의 혈액에서 상이한 유형의 백혈구의 백분율이다. 이 공식에 따르면, 당신은 대략 병리학 적 프로세스 (바이러스, 박테리아, 기생충, 알레르기 등)의 원인을 취할 수 있습니다.
  • 적혈구 침전률 (SE). 이 지표의 증가는 염증이나 질병의 존재를 나타냅니다. 임신 한 여성은 일반적으로 비 원격 여성보다 최대 2 배 높습니다.

소변의 임상 분석

설문 조사는 신장의 상태를 평가하기 위해 수행되며, 태아의 토스트 중 여성이 태아의 토스트 중에 여성이 여러 번 증가합니다. 그것은 매월 임신의 상반기, 2 주 후에 1 번 임명됩니다.

일반 소변 분석의 주요 지표 :

  • 양;
  • 색깔;
  • 투명도;
  • 밀도 (특정 무게);
  • pH는 소변에서 자유 수소 이온의 농도입니다. 그것은 산성 염의 수에 달려 있습니다.
  • 단백질. 건강한 사람의 소변에서, 단백질은 실제로는 아니지만;
  • 포도당. 글루코사 샤 (소변에서 포도당 개선)는 환자의 당뇨병을 나타냅니다. 임신 한 여성에서 그는 임신 중에 출산 후에 임신 중에 나타나는 것입니다.
  • 빌리루빈. 일반적으로, 그것은 소변에 있지 않으며, 황달 동안 나타납니다.
  • 유로빌 노겐. 이것은 Bilirubin에서 장내에서 형성된 물질입니다. 소변에서는 그의 흔적이있을 수 있으며, 그 완전한 결석은 장례가 장에 들어 가지 않는다는 것을 의미합니다. 간 또는 버블에 문제가 있음을 의미합니다.
  • 케톤 바디. 그것은 지방산이 간에서 분리 될 때 형성된다. 일반적으로 소변에서;
  • 적혈구 (적혈구). 일반적으로 소변에는 싱글이 없습니다.
  • 백혈구 (백혈구). 싱글을 감지 할 수 있습니다.
  • 상피. OAM의 건강한 여성에서 상피 세포가 없어집니다.
  • 실린더 - 단백질 및 세포 입자. 신장 병리학에 나타난다.
  • 박테리아. 일반적으로 그들은 소변에 있지 않습니다.
  • 소금. 감지되어서는 안됩니다.
산부인과 의사 상담

온라인 상담 의사 - 산부인과 의사

비용 상담 : 500 루블에서

온라인 상담

상담의 일환으로, 당신은 당신의 문제를 목소리 할 수있게 될 것입니다, 의사는 상황을 명확히하고, 테스트를 해독하고 귀하의 질문에 답변하고 필요한 권장 사항을 제공합니다.

생화학 검사

생화학 적 마커에 대한 혈액 분석에는 몇 가지 지표가 포함됩니다.

  • 단백질과 그 분율;
  • 포도당;
  • 알칼리성 포스 파타 아제;
  • 지질 촬영;
  • AST, ALT;
  • 아밀라아제;
  • 빌리루빈;
  • 크레아티닌;
  • 요산;
  • 전해질 (칼슘, 칼륨, 나트륨, 마그네슘) 등

또한 생화학 적 스크리닝 중에 다른 마커 (표시기)가 표시됩니다.

  • 특수 혈청 단백질.
  • Horionic Gonadotropin (HCG) - 배아에 의해 합성 된 호르몬. 이 호르몬 벽은 계란을 수정 한 후 24-48 시간을 생산합니다. 그 농도는 점차적으로 8 주 임신으로 피크를 증가시키고 피크에 도달 한 후 일정한 가치 (5000-50000 IU \ L)로 감소합니다. 첫 번째 스크리닝에서 HCG의 고농도는 병리학을 나타낼 수 있습니다.

초음파 스크리닝

초음파 (초음파)는 가장 초기 단계에서 태아의 개발과 상태를 보는 데 도움이되는 매우 유익하고 무해한 방법으로 매우 유익하고 무해한 방법입니다. 임신 한 여성은 절차 전에 특별한 훈련을 필요로하지 않습니다.

총 3 개의 스크리닝 초음파가 개최됩니다.

  • 임신 10-13 주에 첫 번째 스크리닝 -
  • 두 번째 스크리닝은 임신 18 ~ 20 주에 있습니다.
  • 세 번째 심사 - 임신 30-34 주에;

초음파 검사에서 자궁에있는 과일 알이 제 3 주에서 보입니다. 초음파 아래 태아 하트 비트는 4-5 주, 7-8 주에서 모터 활동을 결정합니다.

이제 삼중 제에서 한 번 사용 된 각 필수 검사에서 결정된 내용을 고려하십시오.

첫 번째 스크리닝

임신 10-13 주 동안 첫 번째 삼 분기에서 결합 된 시험이 수행됩니다. 그것은 다음을 포함합니다 :

  • 일반 혈액 분석;
  • 일반 소변 분석;
  • 생화학 적 혈액 검사 (생체 마커 검색 - 태아의 임신 합병증 또는 선천적 기형의 징후 또는 지표);
  • 인간 chorionic gonadotropin (HCG)의 결정;
  • 태아의 상태를 평가하기위한 초음파 자궁.
  • 자격증을위한 스크리닝.

Preeclampsia는 고혈압의 공격 (140/90 mm hg 이상의 혈압 증가)과 단백뇨 (소변의 단백질)의 외관에 의해 나타나는 임신의 합병증이다. 임신 20 주 후에 더 자주 발생하지만 추가 개발을위한 전제 조건은 이전에 결정할 수 있습니다.

Preeclampsia의 스크리닝은 다음과 같습니다.

  • 단백뇨 (소변의 단백질의 양)의 결정은 하루에 300mg 이상인 결과를 나타냅니다.
  • 혈압의 측정 (혈압 ≥ 140/90mmHg는 선회 램프 시아)을 나타냅니다. 예술.).

이전의 선두 자리는 자체가 가장 어려운 것입니다.

첫 번째 시제가 가장 중요합니다. 임신의 합병증의 발전과 태아의 기형이나 개발 지연의 발전의 위험을 추정 할 수 있습니다. 대부분의 자궁 내 병리학 (80 %)은 이미 임신 첫 번째 삼 분기에서 검출 될 수 있습니다. 자궁과 태아의 초음파는이 진단에서 중요한 역할을합니다.

첫 번째 삼 분기에서 작업 초음파 :

  • 자궁 임신 확인 (자궁 공동에서 태아 알을 찾는);
  • 이소성 임신의 제거;
  • 과일의 양을 결정하는 단계;
  • 태아의 성장, 생존력, 해부학 연구의 연구;
  • 임신 합병증 진단;
  • 여자의 생식기 장기의 병리학을 탐지합니다.

첫 학기가 가장 중요합니다. 대부분의 병리학은 임신 초기에 정확하게 발생합니다. 따라서 시간에 대한 여성의 조언을 설명하는 것은 매우 중요하고 사전에 임신을 계획하고, 산부인과 의사, 내분비 학자 및 기타 전문가의 진단 및 치료를 통과 할 가치가 있습니다.

12 주 동안 의사는 50 % 확률로 아동의 성관계를 가정 할 수 있습니다.

이러한 조작이 끝나면 병리학을 가진 아동의 탄생의 위험이 높아집니다. 병리학의 확인에서, 태아 (태아) 핵형 촬영 (염색체에 의한 연구 - DNA가 위치한 세포 핵의 구조).

이러한 2 단계 접근법을 통해 태아가 염색체 병리학의 경우 90 % 이상을 식별 할 수 있습니다.

두 번째 스크리닝

그것은 임신 18-20 주간의 기간 동안 수행됩니다.

포함 :

  • 일반 혈액 분석;
  • 일반 소변 분석;
  • 혈액 화학;
  • HGCH의 정의;
  • 호르몬 프로필 (임신 중 태반이 제작 한 모든 Estriol - 여성 성 호르몬 중 첫 번째);
  • 초음파 자궁;
  • preeclampsia의 스크리닝 (혈압 측정, 단백뇨 검출).

II Trimester에서 초음파 작업 :

  • 태아의 성장 평가 (개발 지연의 제거);
  • 발달 및 염색체 병리학의 기형 식별;
  • 태반의 평가;
  • 축적 된 물의 수의 결정.

또한 두 번째 스크리닝에서 의사는 이미 여성의 성관계를 확인했습니다. 이는 여성에게도 중요합니다.

세 번째 심사

그것은 임신 30-34 주에 개최됩니다.

진단 컴플렉스에는 일반적으로 다음이 포함됩니다.

  • 일반 혈액 검사 및 소변;
  • 혈액 화학;
  • 초음파 자궁 및 태아;
  • 도플러 - 초음파 기술을 사용하여 태아의 혈관을 연구합니다.
  • CTG - Cardiotocography. 이것은 태아의 심장 활동에 대한 연구입니다. 그것은 인트라 틴 저산소증 (산소 기아)의 위험에 처방되고, 모든 임산부에게 Genera 2 주 전에 2 주 전에 3 주 정도입니다.
  • 프레치 젤램 스크리닝 (혈압 측정, 단백뇨 검출).

제 3 분기에있는 초음파 작업 :

  • 태아의 발달에서 기형의 존재와 지연을 확인하십시오.
  • 태아의 상태 (모터 활동, 호흡 및 혈류)의 평가;
  • 현지화, 두께 및 태반 구조의 결정.

태반의 36 ~ 37 주까지는 성장하기를 멈추고 동일한 수준이거나 감소합니다. 태반의 상태는 태아의 건강에 직접 반영됩니다.

결론

스크리닝하기 전에 두려워하거나 긴장하지 마십시오. 결과가 긍정적 인 경우에도 병리학이 가능하다는 것을 확인합니다. 즉, 그것은 가설 적으로 존재할 수 있지만, 아직 거기에 없었습니다! 더 많은 진단은 가능한 병리학의 확인이나 제거를 목표로하고, 이벤트 개발의 두 번째 버전은 한 번 더 가능성이 높습니다.

임신의 1 분기 상영

임신의 1 분기 상영

9 개월 동안 유용하고 중요한 연구가 환자에게 임명됩니다. 초음파 임신 중 스크리닝 그것은 가장 유익하고 가치있는 것 중 하나입니다. 상영 첫 번째 삼 분기 그것은 아기를 여자에게 기다리는 데 필요한 필수 진단 절차의 수에 관해서옵니다. 감사 먼저 통합 시험 (초음파 + 태아 선별), 의사는 염색체 이상의 위험을 제거 할 수 있습니다.

그들이 첫 번째 심사를 할 때

스크리닝은 여러 병리학을 결정할 때 진단 값이 있습니다. 태아 매개 변수의 측정이있는 완전 초음파는 11 ~ 14 주 임신부터 수행됩니다. 이 시간 간격에서 배아는 과일로 변합니다. 이때 미래의 어린이의 몸과 내부 장기는 잘 형성되며, 하나는 총 결함의 존재를 제거 할 수 있습니다. 원칙적 으로이 연구는 두 단계로 구성됩니다 : 초음파 및 생화학 적 혈액 검사. 실험실 혈액 지표가있는 스캔 결과의 조합은 Akuster-Sinchologist가 첫 번째 스크리닝을보다 펼쳐지는 것입니다.

그것은 어때요? 상영 검사

스크리닝은 어떻게 태아와 미래의 어머니 절차에 대해 절대적으로 안전합니다. 임신 중 1 명 중 1 명에서 초음파가 트랜스피너 및 과축 방식을 모두 수행합니다. 트랜스피너스 스캐닝을 통해 속옷을 포함하여 의류의 하부를 제거해야합니다. 복벽을 통해 외부 센서를 검사 할 때 블라우스 나 셔츠를 키우기에 충분합니다. 환자가 그의 등을 내리고 의사는 초음파 스크리닝을 수행하기 시작합니다. 임신 기간 동안이 조항은 불편 함을 유발하지 않습니다. 편의를 위해 무릎에서 다리를 구부릴 수 있습니다. 인트라 필드 센서를 사용할 때 콘돔이 사용됩니다.

첫 번째 스크리닝을 준비하는 방법

우리가 이미 위에 표시 했듯이이 트리 스테로스에서는 두 가지 방법으로 초음파 스캔을 수행 할 수 있습니다. 임신 초음파의 이브에서 일부 특수 준비가 필요합니다.

에서 식별 할 수있는 병리학 초음파

첫 번째 심사의 데이터 다음 병리의 위험을 허용하십시오.

18 염색체의 에드워즈 증후군 또는 삼가 절개술;

13 염색체에 대한 파타우 증후군 또는 삼름염;

X 염색체의 Scharevsky-turner 증후군 또는 삼가 절개;

하향 증후군 또는 21 염색체의 트리소술;

임신 개발에서 멈추십시오.

천천히 태아 발달;

심장 개발의 거친 기형;

신경 튜브의 병리학;

다른 임신 병리학은 호환되지 않습니다.

첫 번째 스크리닝 이후의 예비 진단은 규정 준수 또는 규범의 태아의 파라미터의 파라미터의 불일치에 기초하여 배치됩니다. 태아의 모든 크기가 임신 전반에 걸쳐 표시되는 테이블이 있습니다. 첫 번째 삼 분기에서 심박수 (심박수), 비강 (NK)의 길이, TVP (칼라 공간의 두께), BPR (바이 펄리티 사이즈), OG (헤드 서클), 냉각수 ( 복부 원), DB (길이 엉덩이), CTR (코치 코 - 다크 크기), 자궁 경부 길이. chorion / 태반의 부착, 염색체 숭배의 마커, 탯줄의 혈관 수, 자궁 동맥의 혈류, 난소 및 자궁의 신 생물에서 혈류의 혈류를 평가합니다. 이러한 표시기 외에도 전문가가 첫 번째 초음파 및 기타 데이터에서 추정합니다.

상영 1과 2 개의 트리 스테르 포함 :

  • 태아의 심장 및 기타 내부 장기의 구조

  • 어깨의 뼈, 팔뚝 및 태아의 허벅지의 길이

  • 머리 서클 크기, 과일 복부

  • 태반과 그 위치의 두께

  • 양수 수의 수 (Norm, Lowland, 멀티 웨이)

  • 탯줄 탯줄의 상태

  • 자궁과 자궁 경부의 상태

  • 기타 기능 및 임신 병리학

스크리닝을위한 표시 및 금기 사항

첫 번째 삼단제의 초음파는 자발적으로 수행됩니다. 그러나 부인과 산과 산과 이교자들과 보건부는 예외없이 모든 임산부를 만드는 것이 좋습니다. 미래의 어린이의 건강을 돌 봅시다. 그리고 당신은 환자의 주요한 일입니다. 초음파 검진은 전 세계에서 가장 일반적인 설문 조사 중 하나입니다. 연구가 비 침습적이며 엄마와 태아의 위험을 나타내지 않기 때문에 초음파의 행위가 없습니다.

염색체 이상이 높은 위험을 가진 임산부의 여러 범주가 있습니다.

  • 미래의 엄마는 35 세 이상입니다

  • 초기 용어에서 전염병을 겪은 환자

  • 초기 항생제 및 위치와 양립 할 수없는 기타 약물을 주최하는 환자

  • 역사상 "견딜 수없는 임신"의 진단 환자

  • 결함이있는 개발을 가진 가족에 이미 아이가있는 여성들

  • 자발적인 낙태의 위험을 진단받은 임신 한 여성

  • 아이의 아버지와 긴밀한 관계로 구성된 환자

연구 결과 디코딩

결과를 해석합니다 먼저 초음파 산부인과 의사 전문가일지도 모른다. 참석하는 의사는 두 기능을 즉시 수행 할 수 있습니다. 대부분의 프로필 클리닉에서 부인과 의사는 초음파 연구를 수행합니다. 임신 혼자. 환자에게 매우 편리합니다. 즉시 의사에서 자세한 의견을 얻습니다. 상영 ...에 초음파 전문가로부터 설문 조사의 상세한 세부 사항이 필요하지 않습니다. 표준의 편차에 대해 의사는 프로세스에서 직접 지정됩니다. 초음파 ...에 다른 모든 질문은 산부인과 의사의 리셉션에서 묻는 것을 묻습니다.

TVP 또는 칼라 공간의 두께

TVP는 산부 침해 학자가 태아의 염색체 이상 위험을 평가할 때 초점을 맞추는 매개 변수 중 하나입니다. 이 이름에서는 공간이 숨겨져 있으며 자궁 경부 척추를 덮는 피부의 내부 표면과 연조직 사이에 위치합니다. 다른 지표와 함께 미래의 자식으로부터의 염색체 변형의 가장 중요한 위험 마커입니다. TVP 데이터는 측정하는 것이 좋습니다 초음파 오직 첫 번째 삼 분기 , 최대 13 주. 다음 14 주 후에 임신 자궁 경부의 액체가 해결됩니다.

표준 TPP 값의 특수 테이블에서 의사는이 표시기의 규범이나 편차를 결정합니다.

CRT 또는 COPCHIKO-PARMER.

CTR의 측정을 통해 의사는 + \ 4-5 일의 정확성을 가진 1 개의 트리 테 에스테르에서 임신 기간을 결정할 수 있습니다. TVP와 마찬가지로 14 주까지만 측정됩니다 1 삼결책 특수 규제 테이블에서 추정됩니다. 이 기간이 지나면 센서가 있습니다 초음파 그것은 더 이상 태아의 길이를 커버 할 수 없습니다. 다음 스캔에서 의사는 신체 부위의 길이를 따라 자녀의 성장을 평가합니다.

BPR 또는 바닥 크기 크기

바이 씨족 크기는 계획된 각 계획의 전문가가 고정합니다. 초음파 조사 임신 ...에 의사가 BPR 표시기에 참여하는 테이블이 있습니다. 상영 ...에 태아의 모든 성장률을 측정 할 때 태아의 추정 된 질량에 의해 계산되며,이 지표는 자연 제네릭 또는 운영 전달을 통해 루트 분리 방법의 선택을 결정합니다.

심박수 또는 심장 주파수

CSS 매개 변수는 의사에게 태아의 심혈관 시스템의 기능을 추정 할 수있는 기회를 제공합니다. 이 표시기는 다음과 같이 특별한 제어가 필요합니다 먼저 설문 조사 및 전체 임신 ...에 태아가 심장의 감소 활동을 가지고 있는지 여부를 나타냅니다. 의 위에 초음파 두 가지 기준은 고려됩니다 : 약어의 빈도와 리듬.

Ч결과에 영향을 줄 수 있습니다 상영

본질적으로 무엇이 란 무엇입니까? 초음파 상영 ?

이것은 연구입니다 임신 인체의 조직으로부터 초음파의 반사를 기반으로합니다. 센서는 차례로 태아의 장기와 미래의 어머니로부터 반영되는 신호를 전송합니다. 전문가는 진단을 따라 필요한 모든 데이터를 주석으로하여 이미지를 해독합니다.

임신 검사의 많은 정보 성에도 불구하고 일부 요인은 그 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 첫 번째 요소는 축적 (또는 양막) 물의 수입니다. 작 때, 유체의 양은 연구 능력을 제한 할 수 있습니다. 이것은 의사의 능력을 매우 제한합니다. 두 번째 이유는 스크리닝 할 때 태아의 위치가 될 수 있습니다. 경우에 따라 처음에는 매개 변수뿐만 아니라 자식의 성별을 결정할 수 없습니다. 이것은 안전한 절차이므로 임신을 다시 스캔 할 제한이 없습니다. 그러므로 이벤트 개발에서 의사는 추가 연구를 임명 할 수 있습니다.

네트워크 클리닉 부인과 Medoc

(1 추정치, 평균 5 개 중 5 개)

목요일, 2019 년 8 월 15 일

임신 중에 여성은 그것이 상영되어야한다는 것을 알려줍니다. 그리고 그들은 친숙한 절차에 초음파를 보냅니다. 물론 문제가 발생합니다 : 초음파와의 스크리닝이 다른 것입니까? 왜, 아이를 공구화 할 때 익숙하지 않은 의학 용어가 사용되고 무엇을 의미합니까?

스크리닝이란 무엇입니까?

사실, 모든 것이 아주 간단합니다. 이 용어는 특정 기간에 임신 한 여성의 통제 포괄적 인 검사를 통제합니다. 이 개념에는 의사가 미래의 어머니의 상태, 빌딩 시체의 상태에 대한 결론을 내리는 초음파 진단이 포함되어 있습니다. 아기가 얼마나 성장하고 개발 중인지를 평가합니다.

또한, 언급 된 복합체는 매우 특정한 호르몬에 대한 생화학 적 혈액 검사를 포함하며, 그 수준은 태아의 가능성이있는 유전 적 장애의 진단에서 매우 중요합니다.

스크리닝은 3 개월마다 전체 기간 동안 정상적인 생리적 임신이 3 회의 의사가 임명합니다.

초음파는 무엇입니까?

임신 중 초음파는 자궁 내부에서 일어나는 일에 대한 시각적 관찰의 필수적인 방법입니다. 그것은 최초의 작은 직경 중 하나 인 센서를 사용하여 수행됩니다. 첫 번째 삼 분기에서 의사는 여성을 질에 소개합니다. 덕분에 배출 된기구 덕분에 의사는 모니터의 자궁의 이미지 인 IT의 배아입니다. 연구 된 장기에 대한 센서의 근접성은 임신 초기가 발생하면 가능한 한 정확하게 분석 할 수 있습니다.

그 후, 12 주 후에 언제든지 다른 하나는 넓습니다 - 센서는 여성의 배꼽에 설치됩니다. 그러나 동일한 방법은 동일합니다. 의사는 그림을 평가하고 매개 변수를 측정하고 임신 과정을 추적합니다.

스크리닝과 초음파 절차간에 일반적인 것은 무엇입니까?

할 일 - 초음파 또는 심사 - 그런 질문은 없습니다. 임신 중에 태아와 미래의 어머니의 일반적인 검사를 위해 임명 된 초음파는 심사라고합니다.

첫 번째 삼 분기에서 스크리닝의 생화학 적 혈액 검사는 필수적입니다. 가능한 선천성 질환의 발전을 놓치지 않도록 놓치지 않는 것은 불가능합니다. 복잡한 복잡한 설문 조사가있는 나머지 두 명의 트리거스는 의사가 처음으로 경고 한 경우 호르몬의 혈액 연구가 할당됩니다.

초음파 검사는 초기 임신 기간이 적지 않습니다. 의사는 배아가 자궁에 올바르게 위치하는지 여부를 결정합니다. 또한, 태아의이 단계에서 태아가 심장을 이길 때까지 시작됩니다. 이것은 의사와 미래의 어머니를 위해 의심의 여지없이 중요한 순간입니다.

상영에서 차이 초음파

일단 초음파가 임신 중에 심사의 개념에 들어가면 불가능하다고 말합니다. 이 절차 간의 차이점을 식별하는 방법.

주목해야 할 유일한 것은 다른 삼중 체조에서 포괄적 인 조사의 다른 콘텐츠입니다. 이미 언급했듯이, 처음에는 처음으로 편차가 없으면 두 번째 및 세 번째 삼중서에서 분석을위한 혈액이 필요하지 않습니다.

그러나 초음파 연구는 모든 트리 테 에스테르에서 3 회 분명히 필요로해야합니다. 혈액 지표가 유전학의 장애의 존재를 결정하면 해부학 적 편차, 다양한 기관 및 태아 시스템의 형성의 장애는 초음파에 나타납니다. 그들은 아기가 탯줄 동맥의 동맥에서 어머니에게서 충분한 산소인지 여부를 봅니다. 그리고 최종 검사를 통해, 의사는 또한 자녀의 준비가 모성 자궁 (일반 경로 또는 머리에 다리), 따뜻한 코드가 없어, 심장 및 폐의 비율이 남아 있습니다.

결과적으로, 차이점이 다음과 같이 답변 할 수있는 것에 대한 질문에 대답 할 수 있습니다 : 초음파 진단은 필요한 경우 스크리닝 외부에서 임신 한 여성이 수행 할 수 있습니다. 예를 들어 미래의 유아의 바닥을 명확히하기 위해서. 그러나 스크리닝은 임신 과정에 대한 일반적인 통제를 위해 항상 필수 초음파가 포함되어 있습니다.

또한 스크리닝은 미래의 어머니의 내부 장기에 대한 초음파 연구가 스크리닝의 일부가 아닌 간단한 초음파와 다릅니다. 관찰 된 임신의 구체적인 주에서 자궁 및 태아, 선박, 혈액 공급의 초음파 만 포함됩니다.

그리고 마침내 복잡한 동안 위반이 발견되었거나 여자가 다시 초음파로 보낼 수 있고 다시 분석을 위해 혈액을 가져갈 수 있으므로 이 상황에서 추가 검사는 스크린 샷으로 간주되지 않습니다.

누가 검사를 쓴다

임신 중 연구 복합체, 구성 및 타임 라인은 의사가 산부인과 의사를 결정합니다. 그것은 초음파와 필요한 생화학 적 분석을 보냅니다. 결과 해독 결과도 다룹니다. 전체 정보를 수집 한 후 모든 결과, 검사가 보여주는 마지막 결론을 만듭니다.

전문가의 권장 사항

의사에게 가장 중요한 것은 미래의 어머니의 건강을 보존하고, 그녀가 합병증없이 결국 결국 임신을하도록 도와줍니다. 아기의 위험을 피하십시오. 따라서 설문 조사의 복합체를 할당하고, 의사는 모두 환자를 돌 봅니다. 임신 중 한 번의 연구가 아닙니다. 외모가 처음부터 쉽게 제거 할 수있는 장애를 놓칠 수 있지만 나중에 싸우는 것은 매우 어렵습니다.

Добавить комментарий